後希釈血液ろ過のためのクエン酸抗凝固療法 (CIPOHA)
2020年5月7日 更新者：Klinik für Anästhesiologie、Heinrich-Heine University, Duesseldorf
この研究では、後希釈モードで連続静脈静脈血液濾過で治療されている急性腎障害の重症患者における局所クエン酸抗凝固療法のプロトコルを評価します。
調査の概要
詳細な説明
-継続的な腎代替療法を必要とする急性腎障害（AKI）（CCRTは約 全集中治療患者の 15%。 効果的な透析量を供給するには、持続的で長時間のフィルター実行時間が必要です。 これには効果的な抗凝固療法が必要です。 今日では、フィルターの寿命が長く、悪影響が少ないため、局所クエン酸抗凝固療法 (RCA) が全身抗凝固療法よりも好まれています。
ここでは、RCA プロトコルを使用した連続静脈-静脈血液濾過で治療されている AKI 患者を前向きに研究しています。
フィルターの実行時間、提供される透析量、治療中断の原因、pH と電解質の制御など、CRRT のすべてのパラメーターを評価します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Duesseldorf、ドイツ、40225
- 募集
- Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
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コンタクト：
- Kindgen-Milles, MD
- 電話番号：07049 +49 211 81
- メール：kindgen-milles@med.uni-duesseldorf.de
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主任研究者：
- Detlef Kindgen-Milles, Prof.
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副調査官：
- Timo Brandenburger, PD Dr. med.
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副調査官：
- Thomas Dimski, Dr. med.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性腎障害でICUに入院中の重症患者
説明
包含基準:
- 急性腎障害
- ICUでの重病と治療
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 妊娠または授乳
- 重度の乳酸アシドーシス (> 10 mmol/l) が 6 時間以上続き、pH < 7.2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実行時間のフィルター
時間枠：72時間
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血液濾過のための局所クエン酸塩抗凝固療法によるフィルター寿命
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月14日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月29日
最初の投稿 (実際)
2019年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月7日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。