Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Citrát antikoaguláns hígítás utáni hemofiltrációhoz (CIPOHA)

2020. május 7. frissítette: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Ez a tanulmány a regionális citrát antikoaguláció protokollját értékeli olyan kritikus állapotú, akut vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiket folyamatos vénás-vénás hemofiltrációval kezelnek utóhígítási módban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Folyamatos vesepótló kezelést igénylő akut vesekárosodás (AKI) (CCRT kb. Az intenzív osztályos betegek 15%-a. A hatékony dialízisdózis biztosításához hosszan tartó és elnyújtott szűrőműködési időre van szükség. Ez hatékony véralvadásgátlót igényel. Manapság a regionális citrát antikoagulációt (RCA) részesítik előnyben a szisztémás antikoagulánsokkal szemben, mivel a szűrők élettartama meghosszabbodik, és kevésbé káros hatásokat okoz.

Itt prospektívan vizsgáljuk az AKI-s betegeket, akiket folyamatos vénás-vénás hemofiltrációval kezelnek RCA protokoll segítségével.

Kiértékeljük a CRRT összes paraméterét, beleértve a szűrő működési idejét, a leadott dialízis dózist, a kezelés megszakításának okait, valamint a pH és az elektrolitok szabályozását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Duesseldorf, Németország, 40225
        • Toborzás
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Alkutató:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Alkutató:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Súlyos állapotú betegek az intenzív osztályon, akut vesekárosodásban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akut vese sérülés
  • kritikus betegség és kezelés az intenzív osztályon

Kizárási kritériumok:

  • életkor < 18 év
  • terhesség vagy szoptatás
  • súlyos laktát acidózis (> 10 mmol/l) több mint 6 órán keresztül és pH < 7,2

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szűrő futási ideje
Időkeret: 72 óra
A szűrő élettartama regionális citrát véralvadásgátlóval a hemofiltráció érdekében
72 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 14.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 29.

Első közzététel (Tényleges)

2019. május 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség

3
Iratkozz fel