Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antykoagulacja cytrynianowa do hemofiltracji podylucyjnej (CIPOHA)

7 maja 2020 zaktualizowane przez: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Niniejsze badanie ocenia protokół regionalnej antykoagulacji cytrynianowej u krytycznie chorych pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek, którzy są leczeni ciągłą hemofiltracją żylno-żylną w trybie postdylucji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) wymagające ciągłej terapii nerkozastępczej (CCRT występuje u ok. 15% wszystkich pacjentów intensywnej terapii. Do dostarczenia skutecznej dawki dializy wymagany jest stały i przedłużony czas działania filtra. Wymaga to skutecznej antykoagulacji. Obecnie regionalna antykoagulacja cytrynianowa (RCA) jest preferowana w stosunku do ogólnoustrojowej antykoagulacji ze względu na dłuższą żywotność filtrów i mniej działań niepożądanych.

Tutaj badamy prospektywnie pacjentów z AKI, którzy są leczeni ciągłą hemofiltracją żylno-żylną przy użyciu protokołu RCA.

Ocenimy wszystkie parametry CRRT, w tym czas działania filtra, podaną dawkę dializy, przyczyny przerwania leczenia oraz kontrolę pH i elektrolitów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Duesseldorf, Niemcy, 40225
        • Rekrutacyjny
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Pod-śledczy:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Krytycznie chorzy pacjenci na OIT z ostrym uszkodzeniem nerek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostre uszkodzenie nerek
  • ciężka choroba i leczenie na OIOM-ie

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 18 lat
  • ciąża lub karmienie piersią
  • ciężka kwasica mleczanowa (> 10 mmol/l) trwająca dłużej niż 6 godzin i pH < 7,2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Filtruj czas pracy
Ramy czasowe: 72 godziny
Żywotność filtra z regionalnym antykoagulacją cytrynianową do hemofiltracji
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Współpracownicy

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-82

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj