Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sitraattiantikoagulaatio laimentamisen jälkeiseen hemofiltraatioon (CIPOHA)

torstai 7. toukokuuta 2020 päivittänyt: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Tämä tutkimus arvioi protokollaa alueelliselle sitraattiantikoagulaatiolle kriittisesti sairailla potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio ja joita hoidetaan jatkuvalla laskimo-laskimo-hemofiltraatiolla jälkilaimennustilassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: munuaiskorvaushoito kliinisen tarpeen mukaan

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti munuaisvaurio (AKI), joka vaatii jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa (CCRT tapahtuu n. 15 % tehohoidon potilaista. Tehokkaan dialyysiannoksen antaminen edellyttää jatkuvaa ja pidennettyä suodattimen käyntiaikaa. Tämä edellyttää tehokasta antikoagulaatiota. Nykyään alueellista sitraattiantikoagulaatiota (RCA) pidetään parempana kuin systeemistä antikoagulaatiota suodattimen pidennetyn käyttöiän ja vähemmän haittavaikutusten vuoksi.

Tutkimme tässä prospektiivisesti AKI-potilaita, joita hoidetaan jatkuvalla laskimo-laskimo-hemofiltraatiolla RCA-protokollan avulla.

Arvioimme kaikki CRRT:n parametrit mukaan lukien suodattimen käyttöajat, toimitetun dialyysiannoksen, hoidon keskeytymisen syyt sekä pH:n ja elektrolyyttien säädön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Saksa
- - Duesseldorf, Saksa, 40225
    - Rekrytointi
    - Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Kindgen-Milles, MD
      
      Puhelinnumero: 07049 +49 211 81
      
      Sähköposti: kindgen-milles@med.uni-duesseldorf.de
    - Päätutkija:
      
      Detlef Kindgen-Milles, Prof.
    - Alatutkija:
      
      Timo Brandenburger, PD Dr. med.
    - Alatutkija:
      
      Thomas Dimski, Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat teho-osastolla, joilla on akuutti munuaisvaurio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

akuutti munuaisvaurio
kriittinen sairaus ja hoito teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

ikä < 18 vuotta
raskaus tai imetys
vaikea laktaattiasidoosi (> 10 mmol/l) yli 6 tuntia ja pH < 7,2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Suodattimen käyttöaika Aikaikkuna: 72 tuntia	Suodattimen käyttöikä paikallisella sitraattiantikoagulaatiolla hemofiltraatiota varten	72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Yhteistyökumppanit

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

2018-82

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .