Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитратные антикоагулянты для гемофильтрации с постразбавлением (CIPOHA)

7 мая 2020 г. обновлено: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
В этом исследовании оценивается протокол регионарной цитратной антикоагуляции у пациентов в критическом состоянии с острым повреждением почек, которым проводится непрерывная вено-венозная гемофильтрация в режиме постдилюции.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Острая почечная недостаточность (ОПП), требующая непрерывной заместительной почечной терапии (ОКПТ возникает примерно через 15 % всех пациентов интенсивной терапии. Для доставки эффективной дозы диализа требуется устойчивое и продолжительное время работы фильтра. Это требует эффективной антикоагулянтной терапии. Сегодня регионарная цитратная антикоагулянтная терапия (RCA) предпочтительнее системной антикоагулянтной терапии из-за более длительного срока службы фильтра и меньшего количества побочных эффектов.

Здесь мы проспективно изучаем пациентов с ОПП, которым проводится непрерывная вено-венозная гемофильтрация с использованием протокола RCA.

Мы оценим все параметры ПЗПТ, включая время работы фильтра, введенную дозу диализа, причины прерывания лечения и контроль pH и электролитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Duesseldorf, Германия, 40225
        • Рекрутинг
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Младший исследователь:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тяжелобольные пациенты в отделении интенсивной терапии с острым повреждением почек

Описание

Критерии включения:

  • острая почечная недостаточность
  • критическое заболевание и лечение в отделении интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • беременность или кормление грудью
  • тяжелый лактат-ацидоз (> 10 ммоль/л) в течение более 6 часов и рН < 7,2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время работы фильтра
Временное ограничение: 72 часа
Срок службы фильтра с регионарной цитратной антикоагуляцией для гемофильтрации
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Соавторы

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-82

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться