희석 후 혈액여과를 위한 구연산염 항응고제 (CIPOHA)
2020년 5월 7일 업데이트: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
이 연구는 희석 후 모드에서 지속적인 veno-venous haemofiltration으로 치료받는 급성 신장 손상이 있는 중환자의 국소 구연산염 항응고에 대한 프로토콜을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
지속적인 신장 대체 요법이 필요한 급성 신장 손상(AKI)(CCRT는 약 전체 집중 치료 환자의 15%. 효과적인 투석 용량을 전달하려면 지속적이고 연장된 필터 작동 시간이 필요합니다. 이를 위해서는 효과적인 항응고제가 필요합니다. 오늘날 국소 구연산염 항응고(RCA)는 필터 수명이 길고 부작용이 적기 때문에 전신 항응고보다 선호됩니다.
우리는 RCA 프로토콜을 사용하여 지속적인 veno-venous haemofiltration으로 치료받는 AKI 환자를 전향적으로 연구합니다.
우리는 필터 실행 시간, 전달된 투석 용량, 치료 중단 원인, pH 및 전해질 제어를 포함한 CRRT의 모든 매개변수를 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Duesseldorf, 독일, 40225
- 모병
- Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
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연락하다:
- Kindgen-Milles, MD
- 전화번호: 07049 +49 211 81
- 이메일: kindgen-milles@med.uni-duesseldorf.de
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수석 연구원:
- Detlef Kindgen-Milles, Prof.
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부수사관:
- Timo Brandenburger, PD Dr. med.
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부수사관:
- Thomas Dimski, Dr. med.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 신장 손상으로 중환자실에 입원한 중환자
설명
포함 기준:
- 급성 신장 손상
- ICU에서의 중대한 질병 및 치료
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 또는 모유 수유
- 6시간 이상 및 pH < 7.2 동안 심각한 젖산 산증(> 10mmol/l)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실행 시간 필터링
기간: 72시간
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혈액여과를 위한 국소 구연산염 항응고제의 필터 수명
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 14일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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