Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Citrat antikoagulering til postfortynding hæmofiltration (CIPOHA)

7. maj 2020 opdateret af: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Denne undersøgelse evaluerer en protokol for regional citratantikoagulation hos kritisk syge patienter med akut nyreskade, som behandles med kontinuerlig veno-venøs hæmofiltration i postfortyndingstilstand.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akut nyreskade (AKI), der kræver kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CCRT forekommer hos ca. 15 % af alle intensivpatienter. En vedvarende og forlænget filterdriftstid er påkrævet for at levere en effektiv dialysedosis. Dette kræver effektiv antikoagulering. I dag foretrækkes regional citratantikoagulation (RCA) frem for systemisk antikoagulering på grund af forlænget filterlevetid og færre bivirkninger.

Vi studerer her prospektive patienter med AKI, som behandles med kontinuerlig veno-venøs hæmofiltration ved hjælp af en RCA-protokol.

Vi vil evaluere alle parametre for CRRT inklusive filterdriftstider, leveret dialysedosis, årsager til behandlingsafbrydelse og kontrol af pH og elektrolytter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Duesseldorf, Tyskland, 40225
        • Rekruttering
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Underforsker:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Underforsker:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter på intensivafdeling med akut nyreskade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akut nyreskade
  • kritisk sygdom og behandling på intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • graviditet eller amning
  • svær laktatacidose (> 10 mmol/l) i mere end 6 timer og pH < 7,2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Filterets køretid
Tidsramme: 72 timer
Filterlevetid med regional citratantikoagulation til hæmofiltrering
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Samarbejdspartnere

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-82

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med nyreudskiftningsterapi som klinisk indiceret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner