Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Citrat antikoagulasjon for postfortynning hemofiltrering (CIPOHA)

7. mai 2020 oppdatert av: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Denne studien evaluerer en protokoll for regional citratantikoagulasjon hos kritisk syke pasienter med akutt nyreskade som behandles med kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering i postfortynningsmodus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutt nyreskade (AKI) som krever kontinuerlig nyreerstatningsterapi (CCRT forekommer i ca. 15 % av alle intensivpasienter. En vedvarende og forlenget filterdriftstid er nødvendig for å levere en effektiv dialysedose. Dette krever effektiv antikoagulasjon. I dag foretrekkes regional citratantikoagulasjon (RCA) fremfor systemisk antikoagulasjon på grunn av forlenget filterlevetid og mindre uønskede effekter.

Vi studerer her prospektive pasienter med AKI som behandles med kontinuerlig veno-venøs hemofiltrering ved bruk av en RCA-protokoll.

Vi vil evaluere alle parametere for CRRT inkludert filterdriftstider, levert dialysedose, årsaker til behandlingsavbrudd og kontroll av pH og elektrolytter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Duesseldorf, Tyskland, 40225
        • Rekruttering
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Underetterforsker:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Underetterforsker:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter ved ICU med akutt nyreskade

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt nyreskade
  • kritisk sykdom og behandling ved intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • graviditet eller amming
  • alvorlig laktatacidose (> 10 mmol/l) i mer enn 6 timer og pH < 7,2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Filterdriftstid
Tidsramme: 72 timer
Filterlevetid med regional sitratantikoagulasjon for hemofiltrering
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Samarbeidspartnere

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018-82

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere