Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Citratantikoagulation för postdilution hemofiltration (CIPOHA)

7 maj 2020 uppdaterad av: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Denna studie utvärderar ett protokoll för regional citratantikoagulation hos kritiskt sjuka patienter med akut njurskada som behandlas med kontinuerlig veno-venös hemofiltrering i postutspädningsläge.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akut njurskada (AKI) som kräver kontinuerlig njurersättningsterapi (CCRT inträffar i ca. 15 % av alla intensivvårdspatienter. En ihållande och förlängd filterdriftstid krävs för att ge en effektiv dialysdos. Detta kräver effektiv antikoagulering. Idag föredras regional citratantikoagulation (RCA) framför systemisk antikoagulering på grund av förlängd filterlivslängd och mindre negativa effekter.

Vi studerar här prospektivt patienter med AKI som behandlas med kontinuerlig veno-venös hemofiltrering med ett RCA-protokoll.

Vi kommer att utvärdera alla parametrar för CRRT inklusive filterdrifttider, levererad dialysdos, orsaker till behandlingsavbrott och kontroll av pH och elektrolyter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Duesseldorf, Tyskland, 40225
        • Rekrytering
        • Intensivstation ZOM1 Klinik für Anästhesiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Detlef Kindgen-Milles, Prof.
        • Underutredare:
          • Timo Brandenburger, PD Dr. med.
        • Underutredare:
          • Thomas Dimski, Dr. med.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka patienter på ICU med akut njurskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut njurskada
  • kritisk sjukdom och behandling på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 år
  • graviditet eller amning
  • svår laktatacidos (> 10 mmol/l) längre än 6 timmar och pH < 7,2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Filtrets gångtid
Tidsram: 72 timmar
Filterlivslängd med regional citratantikoagulation för hemofiltrering
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Samarbetspartners

Diamed GmbH, Cologne, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2019

Första postat (Faktisk)

31 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-82

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera