両肺移植後の横隔膜機能の評価 (DIATRIB)
2019年6月5日 更新者:Centre Chirurgical Marie Lannelongue
肺移植後の現在の合併症は横隔膜機能不全です。 これらの機能不全は、いくつかの要因によって引き起こされます:人工呼吸器の使用期間、胸腔チューブ、無気肺、栄養不足、外科的解剖中の横隔神経損傷…肺移植後の横隔膜麻痺を収集した単中心的かつ後ろ向きの研究のみが発表されています。 術後の肺移植における横隔膜麻痺の発生率は 3.2% ~ 16.8% です。
この研究の主な仮説は、術後の肺移植における横隔膜機能不全の発生率を定義することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Le Plessis-Robinson、フランス、92350
- 募集
- Centre Chirurgical Marie Lannelongue
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
術後すぐに両肺移植を受けた患者
説明
包含基準:
- 大人(18歳以上)
- 双肺移植後に自発換気が可能な集中治療を受けるために入院
除外基準:
- 未成年の患者
- 人工呼吸器を装着してから24時間未満の患者
- 調節換気を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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両肺移植の術後期間における横隔膜障害(麻痺、重度および中等度の機能障害)の発生率
時間枠:21日
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両肺移植の術後期間における横隔膜障害(麻痺、重度および中等度の機能障害)の発生率
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21日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月3日
一次修了 (予想される)
2021年1月3日
研究の完了 (予想される)
2021年1月3日
試験登録日
最初に提出
2019年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月5日
最初の投稿 (実際)
2019年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月5日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。