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双肺移植术后膈肌功能的评价 (DIATRIB)

2019年6月5日 更新者:Centre Chirurgical Marie Lannelongue

目前肺移植后的并发症是膈肌功能障碍。 这些功能障碍是由几个因素导致的:机械通气持续时间、胸管、肺不张、营养不良、手术切除过程中的膈神经损伤……仅发表了收集肺移植后膈肌麻痹的单中心和回顾性研究。 肺移植术后膈肌麻痹的发生率从 3.2% 到 16.8% 不等。

该研究的主要假设是确定肺移植术后膈肌功能障碍的发生率。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Thibaut GENTY, MD
  • 电话号码:0140942260
  • 邮箱t.genty@hml.fr

学习地点

      • Le Plessis-Robinson、法国、92350
        • 招聘中
        • Centre Chirurgical Marie Lannelongue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

术后即刻双肺移植患者

描述

纳入标准:

  • 成人(≥18岁)
  • 入院重症监护,双肺移植后可自主通气

排除标准:

  • 未成年人
  • 机械通气不足 24 小时的患者
  • 控制通气患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双肺移植术后膈肌疾病(瘫痪、重度和中度功能障碍)的发生率
大体时间:21天
双肺移植术后膈肌疾病(瘫痪、重度和中度功能障碍)的发生率
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月3日

初级完成 (预期的)

2021年1月3日

研究完成 (预期的)

2021年1月3日

研究注册日期

首次提交

2019年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月5日

首次发布 (实际的)

2019年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月5日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-A02418-47

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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