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軽度の神経認知障害に関連する転倒および転倒に関連した傷害の危険因子

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

カナダ高齢者における軽度の神経認知障害に伴う転倒および転倒関連外傷の危険因子:集団ベースの前向き、縦断的観察コホート研究

この研究は、カナダ縦断研究に参加している高齢者における神経認知障害の発症時の転倒事故および転倒に関連した傷害のリスクを評価するものです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

転倒は 65 歳以上の成人に頻繁に起こる出来事です (カナダでは毎年最大 30%)。 これらはカナダの公衆衛生上の大きな懸念事項であり、転倒者の健康と生活の質、および医療制度に悪影響を及ぼします。 神経認知障害は、転倒および転倒に関連した傷害と強く関連しています。

カナダの老化に関する縦断研究では、高齢者および神経認知障害のある高齢者の転倒の危険因子として以前に特定されたいくつかの臨床的特徴が選択されています。 神経認知障害と転倒および転倒関連傷害との関連性について、さまざまな統計モデルのパフォーマンス基準が比較されます。 6 つの線形統計モデル (つまり、ロジスティック回帰、判別分析、ベイズ ネットワーク アルゴリズム、デシジョン ツリー、ランダム フォレスト、ブースト ツリー)、因子混合モデル、および 2 つの異なる人工ニューラル ネットワーク (つまり、多層パーセプトロンと拡張トポロジーの神経進化)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • カナダ出身の65歳以上の人。
  • カナダの老化に関する縦断研究に登録された男性と女性
  • 対面面接に参加した参加者は、食事、薬物使用、慢性疾患の症状、睡眠障害についてアンケートをとりました。

説明

包含基準:

  • 65歳以上の方
  • カナダに住む男性と女性

除外基準:

  • カナダに住んでいない人
  • 急性の医療事故や外部要因による転倒
  • 中等度から重度の認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒による怪我
時間枠:18ヶ月
18 か月間に発生した転倒事故。 骨折、脱臼、多量の頭蓋内血腫または末梢血腫、顔面の外傷、重大なサイズおよび/または皮下組織より深い皮膚裂傷など、転倒による怪我に関連する情報も収集され、医師の診察や入院が必要になる可能性があります。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴覚言語記憶障害
時間枠:約20年
調査員は、聴覚言語記憶を評価するレイ聴覚言語テストを使用します。
約20年
精神改変テスト
時間枠:約20年
捜査官は健忘症を評価します
約20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月23日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月6日

最初の投稿 (実際)

2019年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1804

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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