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경미한 신경인지 장애와 관련된 낙상 및 낙상 관련 부상의 위험 요인

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

캐나다 노인 인구의 경미한 신경인지 장애와 관련된 낙상 및 낙상 관련 부상의 위험 요인: 인구 기반, 전향적, 종단적, 관찰 코호트 연구

이 연구는 캐나다 종단 연구에 참여하는 노인을 대상으로 신경인지 장애가 시작될 때 사고 낙상 및 낙상 관련 부상의 위험을 평가합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

낙상은 65세 이상의 성인에게 자주 발생합니다(캐나다에서는 매년 최대 30%). 이는 캐나다의 주요 공중 보건 문제로, 낙상자의 건강과 삶의 질, 의료 시스템에 부정적인 영향을 미칩니다. 신경인지 장애는 낙상 및 낙상 관련 부상과 밀접한 관련이 있습니다.

이전에 노인 인구 및 신경인지 장애가 있는 노인의 낙상의 위험 요인으로 확인된 몇 가지 임상 특성이 노화에 관한 캐나다 종단 연구에서 선택되었습니다. 신경인지 장애와 낙상 및 낙상 관련 부상의 연관성에 대해 다양한 통계 모델의 성능 기준을 비교할 것입니다. 6개의 선형 통계 모델(예: 로지스틱 회귀, 판별 분석, 베이즈 네트워크 알고리즘, 의사결정 트리, 랜덤 포레스트, 부스팅 트리), 요인 혼합 모델 및 2개의 다른 인공 신경 네트워크(예: 다층 퍼셉트론 및 증강 토폴로지의 신경 진화).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

12000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 65세 이상 캐나다 출신 사람.
  • 캐나다 노화 종단 연구에 등록한 남성과 여성
  • 식생활, 약물복용, 만성질환 증상, 수면장애 등에 대한 대면면접 설문조사에 참석한 참가자들.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상인 분
  • 캐나다에 거주하는 남성과 여성

제외 기준:

  • 캐나다에 거주하지 않는 사람들
  • 급성 의료 사건 및/또는 외부 요인으로 인한 낙상
  • 중등도~중증 치매

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가을 부상
기간: 18개월
18개월 동안 사고가 발생했습니다. 골절, 탈구, 대량의 두개내 또는 말초 혈종, 안면 외상, 상당한 크기 및/또는 피하보다 깊은 피부 열상을 포함하여 낙상 부상과 관련된 정보도 수집되며 이로 인해 의료 상담이나 입원이 발생할 수 있습니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각 언어 기억 장애
기간: 약 20년
조사자는 청각-언어 기억을 평가하는 Rey 청각 언어 테스트를 사용합니다.
약 20년
정신 변화 테스트
기간: 약 20년
조사관은 기억 상실증을 평가할 것입니다
약 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1804

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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