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高齢者における 2 つの異なるデュアル タスク バランス トレーニングの効果

2021年6月11日 更新者:Marmara University

高齢者のバランスと歩行に対する 2 つの異なるデュアル タスク バランス トレーニングの効果

私たちの研究の目的は、高齢者における統合的および連続的なデュアルタスク運動トレーニングが、バランス、転倒の恐れ、および歩行パフォーマンスに及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

そのため、パワー分析法で到達した42人の参加者数は、分離の可能性を考慮して60人と決定されました。 60人の参加者が研究に含まれます。 参加者は、整形外科的、神経学的および認知障害を持っていてはならず、モントリオール認知評価(MOCA)スケールスコアが21以上である必要があります。 参加者は、ランダムな連続および統合されたデュアル アクティビティ グループとして 2 つのグループに分けられます。

スタディ シットアップでは、片足立ち (開眼 - 閉眼)、立位 30 秒停止 (開眼停止)、10 m 後方歩行、ボールの上に座る (開眼 - 閉眼)、体重移動左上、まっすぐ歩いて 30 秒。 柔らかい地面で止まる(目を開閉する)、力を入れないバランストレーニングを2グループに分けて行います。

シーケンシャル デュアル アクティビティ グループの場合、これらのトレーニングの直後に、混合文字で文字 Z を見つけ、前のページで読んだ 5 つの単語を検索し、概念間の類似点を見つけ、与えられた文字で文字を見つけることを期待する必要があります。テーブル、文字で始まる果物の名前を導き出し、曜日を数えます。 注意力、記憶力、算数のトレーニングにより、走る能力が与えられます。 統合されたデュアル アクティビティ グループには、単純なバランス トレーニング中に同様の認知課題が与えられます。

トレーニング プログラムは、両方のグループで 8 週間、週 2 日延長されます。

評価テストは、プログラムの前後に実施されました。 Primer Outcome Measure: Berg Balance Scale、Timed Up and Go Test (標準認知)、10m 歩行速度テスト (単一および二重課題条件下)。

文献には、高齢者のバランスと身体能力を向上させ、測定するための多くの研究がありますが、連続したエクササイズを使用し、連続した統合された認知デュアルタスクトレーニングの利点を比較した研究はありません.

罹患率および死亡率の主な原因は、高齢者の転倒による怪我です。 したがって、高齢者の転倒を防ぎ、バランス能力を高めることは、公衆衛生上の重要な優先事項です。

私たちの研究は、公衆衛生、わが国の医療費の削減、高齢者と一緒に働く理学療法士、および文献に利益をもたらすことを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maltepe
      • Istanbul、Maltepe、七面鳥、34848
        • Darüşşafaka Physical Therapy and Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医療チームの監督の下で定期的な運動プログラムを開始することを受け入れます。
  • 65歳以上、
  • 運動を妨げるような整形外科的な問題を抱えていない
  • MOCAスコアが21以上で、
  • バランスの喪失を引き起こす可能性のある他の神経学的問題を抱えていない参加者が採用されます。

除外基準:

  • 運動を妨げる整形外科的問題を抱えており、
  • MOCAスコア21以下であること、
  • バランスに影響を与える神経学的問題がある場合、
  • 研究に参加したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:連続デュアルタスクトレーニング
シットアップ、片足立ち(開眼閉眼)、立位30秒停止(開眼閉停止)、10m後方歩行、ボールの上に座る(開眼閉眼)、体重移動-左、直線で歩く、30 秒。 柔らかい地面で止まる(目を開閉する)など、無理のないバランストレーニングを行います。 これらのトレーニングの直後に、混合文字から文字 Z を見つけ、前のページで読んだ 5 つの単語を検索し、概念間の類似点を見つけ、与えられた表で文字を見つけ、果物の名前を導き出すことを期待する必要があります。文字で、曜日などを数えます。 注意力、記憶力、算数のトレーニングにより、走る能力が与えられます。
8 週間と週 2 日、1 セッション 45 分。 連続するデュアルタスクは、デュアルタスク中に二次的なタスクを実行しながら、ストレスを発生させることなく、より実行可能な作業を提供できる可能性があるという考えを生み出します.
アクティブコンパレータ:統合されたデュアル タスク トレーニング
シットアップ、片足立ち(開眼閉眼)、立位30秒停止(開眼閉停止)、10m後方歩行、ボールの上に座る(開眼閉眼)、体重移動-左、直線で歩く、30 秒。 柔らかい地面で止まる(目を開閉する)など、無理のないバランストレーニングを行います。 この単純なバランストレーニングでは、同様の認知活動が行われます。
8 週間と週 2 日、1 セッション 45 分。 統合されたデュアルタスクは、老年医学にプラスの効果を持つ実績のある作業モードです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグバランススケール(BBS)
時間枠:15分

バーグ バランス スケール (または BBS) は、開発者の 1 人であるキャサリン バーグにちなんで命名された、人の静的および動的バランス能力の広く使用されている臨床テストです。 機能バランス テストでは、BBS が一般的にゴールド スタンダードと見なされます。

このテストには 15 ~ 20 分かかり、座位からの立位から片足での立位まで、14 の簡単なバランス関連タスクのセットで構成されます。 各タスクの達成度は、0 (不可能) から 4 (独立) のスコアが与えられ、最終的な尺度はすべてのスコアの合計です。

最小スコアは 0 で、最大スコアは 56 です。 分類; 0 ~ 20 点 - 車いす使用者、21 ~ 44 点 - 補助歩行 45 ~ 56 点 - 自立。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go テスト (TUGST)
時間枠:5分

Timed Up and Go テスト (TUG) は、人の可動性を評価するために使用される簡単なテストであり、静的および動的バランスの両方が必要です。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座るまでの時間を使用します。 楽器の説明。 患者は、TUG-3 条件を実行する際に (秒単位で) 時間計測されます。ランダムに選んだ20~100の数字から逆算しながら課題を出します。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

5分
Timed Up and Go テスト認知 (TUGCOG)
時間枠:5分

Timed Up and Go テスト (TUG) は、人の可動性を評価するために使用される簡単なテストであり、静的および動的バランスの両方が必要です。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座るまでの時間を使用します。 楽器の説明。 患者は、TUG-3 条件を実行する際に (秒単位で) 時間計測されます。ランダムに選んだ20~100の数字から逆算しながら課題を出します。

テストの実行中に認知タスクが追加されると、Timed Up and Go Cognitive と呼ばれます。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

5分
デュアルタスク条件 (10MWDTT) での 10 メートル歩行テスト
時間枠:5分

標準の 10 m 歩行テストは、2 つ目のアクティビティを同時に実行しながら実行されます。 散歩中に与えることができる多くの追加のタスクの提案があります。 これらの提案の 1 つは、認知タスクとしての「逆算」タスクです。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

5分
シングルタスク条件下での10メートル歩行テスト(10MWTST)
時間枠:5分

10メートル歩くのに必要な時間を測定します。 投与時間は通常 5 分未満です。 「フライング スタート」を使用して実行されます。患者は 14 メートル歩き、中間の 10 メートルの時間が測定されます。 個人は好みの歩行速度で歩きます。 歩行速度を測定することを目的としています。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

5分
ティネッティ・フォールズ・エフィカシー・スケール (FES)
時間枠:5分

10 項目の質問票は、転倒の恐れが身体能力にどのように影響するかの指標として、転倒することなく 10 の日常業務を遂行する能力に対する自信を設計しました。 各項目は 1 (「非常に自信がある」) から 10 (「まったく自信がない」) まで評価され、項目ごとの評価が追加されて要約が生成されます。

テストは、ベースライン時および介入後 (8 週間) に実施されました。

5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Volkan Yüzlü, PT MSc、Darüşşafaka Physical Therapy and Rehabilitation Center
  • スタディディレクター:Semra Oğuz, PhD、Marmara University
  • スタディチェア:Mine Gülden Polat, Prof PhD、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月8日

一次修了 (実際)

2019年6月3日

研究の完了 (実際)

2019年6月24日

試験登録日

最初に提出

2019年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月7日

最初の投稿 (実際)

2019年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月11日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.2019.181

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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