FNIRSを使用して評価された下肢熱傷患者の前頭葉オキシヘモグロビンレベル (fNIRS)
2019年7月8日 更新者：So Young Joo、Hangang Sacred Heart Hospital
通常の歩行中に機能的な近赤外分光装置を使用して評価された下肢火傷患者の前頭葉オキシヘモグロビンレベル: パイロット研究
研究者は、NIRST を使用して、下肢熱傷による末梢神経損傷患者の皮質活性化のパターンを調査しています。
調査の概要
詳細な説明
自発運動ネットワークに関連するメカニズムを理解することは、神経学的自発運動障害を伴う熱傷患者のリハビリテーションに役立つ可能性があります。 ただし、自発運動ネットワークに対する末梢神経損傷の影響は不明のままです。 ウェアラブル機能近赤外分光法 (fNIRS) デバイスは、皮質の血行動態を研究するために開発されました。 皮質活動の変化は、熱傷患者では以前に記録されていません。
調査員は、下肢熱傷患者 15 人と健常対照者 11 人を評価しました。
研究者は、ベースライン時と通常の歩行中に fNIRS デバイスを使用して、歩行関連の皮質活動を測定しました。
皮質活動は、オキシヘモグロビン レベルの相対的な変化を評価することによって測定されました。 NIRST 分析ツール v2.1 を使用して、MATLAB 環境で fNIRS データを分析しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Yeongdeungpo-Ku
-
Seoul、Yeongdeungpo-Ku、大韓民国、150-719,
- Hangang Sacred Heart Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 下肢または上肢の熱傷患者の熱傷
- 5分以上自力で歩ける患者。
除外基準:
- 重篤な全身状態の患者
- 重度の認知障害
- 激しい痛みがあった
- 歩くことができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：火傷と健常者
FNIRS を使用した HbO2 PFC 灌流
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機能的近赤外分光法 (fNIRS) 測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前頭前野領域の酸素化ヘモグロビン (HbO2)、
時間枠：5分
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通常の歩行中の正常な皮質活性化の場所を特定する
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cheong Hoon Seo, M.D.、Hangang Sacred Heart Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Al-Yahya E, Johansen-Berg H, Kischka U, Zarei M, Cockburn J, Dawes H. Prefrontal Cortex Activation While Walking Under Dual-Task Conditions in Stroke: A Multimodal Imaging Study. Neurorehabil Neural Repair. 2016 Jul;30(6):591-9. doi: 10.1177/1545968315613864. Epub 2015 Oct 21.
- Kim HY, Kim EJ, You JSH. Adaptive locomotor network activation during randomized walking speeds using functional near-infrared spectroscopy. Technol Health Care. 2017 Jul 20;25(S1):93-98. doi: 10.3233/THC-171310.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月9日
一次修了 (実際)
2019年7月9日
研究の完了 (実際)
2019年7月9日
試験登録日
最初に提出
2019年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月18日
最初の投稿 (実際)
2019年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月8日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HangangSHH-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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