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酸化ストレスを介した妊娠初期への重金属の影響

2019年6月27日 更新者:Peking Union Medical College Hospital
自然流産と診断された患者はコホートに登録され、基準を満たした患者のコホートでは、重金属レベルの検査のために全血3mlの静脈内投与と尿5mlが採取された。 絨毛組織の一部が遺伝子検査に送られ、結果が追跡されました。 さらに、約 10g の絨毛組織を試験用に凍結しました。 絨毛組織の遺伝的結果が正常である患者には、絨毛サンプルの酸化ストレスレベル検出が行われます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

2019年5月1日から、自然流産と診断された患者がコホートに登録され、除外基準は次のとおりとなった。北京に長期居住者ではない。フォローアップには不便です。薬物の長期使用。帝王切開瘢痕妊娠およびその他のハイリスク妊娠。 12週を超えた妊娠の診断。

基準を満たす患者のコホートでは、掻爬と吸引のために入院日に静脈内に全血3mlと尿5mlが採取され、重金属濃度が検査された。 絨毛組織の一部が遺伝子検査に送られ、結果が追跡されました。 さらに、約 10g の絨毛組織を試験用に凍結しました。 絨毛組織の遺伝的結果が正常である患者には、絨毛サンプルの酸化ストレスレベル検出が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Peking、中国、100730
        • 募集
        • Peking Union Medical College Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

除外基準:

北京の長期居住者ではない。フォローアップには不便です。薬物の長期使用。帝王切開瘢痕妊娠およびその他のハイリスク妊娠。 12週を超えた妊娠の診断。

説明

包含基準:

1)胎芽の長さが7mm以上であり、心臓活動がない。 2)妊娠嚢の最大zh直径が25mm以上で、胎児の心拍がありません。 3) 超音波検査で卵黄嚢のない妊娠嚢が示されてから 2 週間以上経過しても心拍のない胎芽。 4) 超音波検査後、11 日以上心拍のない胚は、タイプの妊娠嚢として卵黄嚢を示しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
酸化ストレスレベル
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Xinyan U Liu、Peking Union Medical College Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月20日

一次修了 (予想される)

2019年12月30日

研究の完了 (予想される)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月27日

最初の投稿 (実際)

2019年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月27日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HML2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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