Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metali ciężkich na wczesną ciążę poprzez stres oksydacyjny

27 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Do kohorty włączono pacjentki z rozpoznaniem poronienia samoistnego, w kohorcie pacjentek spełniających kryteria pobrano 3 ml krwi pełnej dożylnie i 5 ml moczu do badania na obecność metali ciężkich. Część tkanki kosmków wysłano do badań genetycznych, a wyniki prześledzono. Ponadto do badań zamrożono około 10 g tkanki kosmków. Pacjenci z prawidłowymi wynikami genetycznymi tkanki kosmków będą mieli próbki kosmków poddawane wykrywaniu poziomu stresu oksydacyjnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Od 1 maja 2019 r. do kohorty przyjmowane są pacjentki z rozpoznaniem poronienia samoistnego, kryteriami wykluczenia były: brak rezydentów długoterminowych w Pekinie; Niewygodny w kontynuacji; Długotrwałe zażywanie narkotyków; ciąża z blizną po cięciu cesarskim i inne ciąże wysokiego ryzyka; Rozpoznanie ciąży powyżej 12 tygodnia.

W kohorcie pacjentów spełniających kryteria w dniu przyjęcia pobrano 3 ml krwi pełnej dożylnie i 5 ml moczu w celu wyłyżeczkowania i odsysania oraz oznaczono poziom metali ciężkich. Część tkanki kosmków wysłano do badań genetycznych, a wyniki prześledzono. Ponadto do badań zamrożono około 10 g tkanki kosmków. Pacjenci z prawidłowymi wynikami genetycznymi tkanki kosmków będą mieli próbki kosmków poddawane wykrywaniu poziomu stresu oksydacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Peking, Chiny, 100730
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria wyłączenia:

niebędący długoterminowymi rezydentami Pekinu; Niewygodny w kontynuacji; Długotrwałe zażywanie narkotyków; ciąża z blizną po cięciu cesarskim i inne ciąże wysokiego ryzyka; Rozpoznanie ciąży powyżej 12 tygodnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) długość zawiązka płodu jest równa lub większa niż 7 mm i nie ma czynności serca; 2) maksymalna średnica zh pęcherzyka ciążowego jest równa lub większa niż 25 mm i nie ma akcji serca płodu; 3) zarodek bez tętna w 2 tyg. lub dłużej po badaniu USG wykazującym pęcherzyk ciążowy bez pęcherzyka żółtkowego; 4) zarodki bez tętna przez 11 dni i dłużej po tym, jak badanie ultrasonograficzne wykazało woreczek żółtkowy jako typowy woreczek ciążowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Xinyan U Liu, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HML2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj