Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tungmetallernas inflytande på tidig graviditet genom oxidativ stress

27 juni 2019 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
Patienter med diagnosen spontan abort skrivs in i kohorten, i kohorten av patienter som uppfyllde kriterierna togs 3 ml helblod intravenöst och 5 ml urin för undersökning av tungmetallnivå. En del av villivävnaden skickades för genetisk testning, och resultaten spårades. Dessutom frystes cirka 10 g villivävnad för testning. Patienter med normala genetiska resultat av villivävnad kommer att få villusprover gå igenom oxidativ stressnivådetektering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Från 1 maj 2019 är patienter med diagnosen spontan abort inskrivna i kohorten, uteslutningskriterier var: inte långtidsboende i Peking; Obekvämt att följa upp; Långvarig droganvändning; kejsarsnitt ärr graviditet och annan högrisk graviditet; Diagnos av graviditet efter 12 veckor.

I kohorten av patienter som uppfyllde kriterierna togs 3 ml helblod intravenöst och 5 ml urin på inläggningsdagen för curettage och sug, och nivåerna av tungmetaller testades. En del av villivävnaden skickades för genetisk testning, och resultaten spårades. Dessutom frystes cirka 10 g villivävnad för testning. Patienter med normala genetiska resultat av villivävnad kommer att få villusprover gå igenom oxidativ stressnivådetektering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Xinyan U Liu
  • Telefonnummer: 01069156699 01069156699
  • E-post: cristinaO@163.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
      • Peking, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Exklusions kriterier:

inte långtidsboende i Peking; Obekvämt att följa upp; Långvarig droganvändning; kejsarsnitt ärr graviditet och annan högrisk graviditet; Diagnos av graviditet efter 12 veckor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1) längden på fosterknoppen är lika med eller större än 7 mm och det finns ingen hjärtaktivitet; 2) den maximala zh-diametern för graviditetssäcken är lika med eller större än 25 mm, och det finns inget fosterhjärtslag; 3) ett embryo utan hjärtslag vid 2 veckor eller mer efter ultraljudsundersökning som visar en graviditetssäck utan gulesäck; 4) embryon utan hjärtslag i 11 dagar eller längre efter ultraljud visade gulesäcken som en typ av graviditetssäck.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
oxidens stressnivå
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Utredare

  • Studiestol: Xinyan U Liu, Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2019

Första postat (Faktisk)

1 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HML2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oxidativ stress

Kliniska prövningar på Blod

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera