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脚の毛細血管拡張症のレーザー治療

2019年6月27日 更新者:Nelson Wolosker、University of Sao Paulo

Aavaliação do Tratamento de Telangiectasias Dos Membros Inferiores Com Laser 1064mm

1064 nm YAG レーザーは脚の静脈の治療に硬化療法より優れていますか?

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脚の毛細血管拡張症の治療におけるレーザーと硬化療法の比較。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、04534000
        • Vascular Surgery HCFMUSP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脚の毛細血管拡張症の患者

除外基準:

  • 静脈瘤
  • DVT
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:レーザー、足の静脈、硬化療法
脚の静脈の治療におけるレーザーと硬化療法の比較
1064 レーザー - 135J 25ms スポット 3mm GLicose - 75% - 3 ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脚の毛細血管拡張症の治療後の変化分析は、改善の尺度を使用した写真によるものです。
時間枠:治療前と治療後 1 週間の写真の変化の分析。 1か月後および3か月後の患者の再分析
患者は、3回のレーザー治療と3回の硬化療法を受けた後、脚の静脈を治療するための最良の方法について尋ねられます. 0 (改善なし) から 10 (容器の完全な洗浄) のスケールでの処理領域の写真改善の評価。
治療前と治療後 1 週間の写真の変化の分析。 1か月後および3か月後の患者の再分析
痛みを分類するためのアンケートを使用した脚の毛細血管拡張症のクリアランスの治療後の変化分析
時間枠:治療後1週間
患者は、3回のレーザー治療の後、脚の静脈を治療するための最良の方法について尋ねられます. すべての患者は、痛みを分類するアンケートに回答するように求められました (なし、少し、非常に痛い、または非常に痛い)。
治療後1週間
血管の洗浄を分類するためのアンケートを使用した、脚の毛細血管拡張症のクリアランスの治療後の変化分析
時間枠:治療後1週間
患者は、3回のレーザー治療の後、脚の静脈を治療するための最良の方法について尋ねられます. すべての患者は、血管の洗浄を分類するアンケートに回答するように求められました(悪い、通常、良い、または優れている)
治療後1週間
結果に対する満足度を分類するためのアンケートを使用した、脚の毛細血管拡張症のクリアランスの治療後の変化分析
時間枠:治療後1週間
患者は、3回のレーザー治療の後、脚の静脈を治療するための最良の方法について尋ねられます. すべての患者は、結果に対する満足度を分類するアンケートに回答するように求められました (何もない、ほとんどまたはほとんどない)。
治療後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nelson Wolosker, MD, PhD、Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月27日

最初の投稿 (実際)

2019年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月27日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LSR 0072/09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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