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局所麻酔における周術期満足度尺度の適応とその精神測定特性の調査

2020年2月19日 更新者:Ömer Faruk Boran
この研究の目的は、局所麻酔における周術期満足度尺度の心理測定特性を決定することです。 スケールのトルコ語版では、ブラインド逆変換方式が使用されます。 そして、妥当性と信頼性の分析が行われます。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、局所麻酔における周術期満足度尺度の要因構造と心理測定の質を決定し、説明する国際文献に貢献することです。 追加の目的は、異文化適応における手段の性能に関する国内文献に貢献することです。 次の手順が実行されます: (a) スケールの英語からトルコ語への翻訳、(b) データ収集、および (c) 適応された局所麻酔における周術期満足度スケールの有効性と信頼性の証拠の確認。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

380

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kahramanmaraş、七面鳥、46100
        • 募集
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 参加者は18歳以上です
  • 局所麻酔の提供
  • 術後二日目
  • 自己表現における認知的問題なし

除外基準:

  • トルコ語の読み書き能力の欠如
  • 局所麻酔以外の麻酔技術の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:心理測定分析
これは、局所麻酔における周術期満足度尺度の検証研究になります。 この研究は実験研究ではありません。 これはアンケートの精神測定評価研究であり、データは術後 2 日目に局所麻酔を受ける患者から鉛筆と紙の調査と対面で収集されます。
この研究は方法論的研究です。 地域麻酔における周術期満足度尺度を使用してデータを収集します。
他の名前:
  • 測定ツール(アンケート)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:術後48時間
局所麻酔における周術期満足度尺度が適用され、吐き気、嘔吐、眠気などの副作用が記録されます。 患者の満足度は、これらの方法で悪い、中程度、良い、および非常に良いとして評価されます。
術後48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Fatih Mehmet Yazar, MD、Kahramanmaras Sutcu Imam University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月20日

一次修了 (実際)

2020年2月20日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月2日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月19日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Regional-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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