Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning af perioperativ tilfredshedsskala i regional anæstesi og undersøgelse af dens psykometriske egenskaber

19. februar 2020 opdateret af: Ömer Faruk Boran
Formålet med undersøgelsen er at bestemme de psykometriske egenskaber af Perioperativ Satisfaction Scale i regional anæstesi. I den tyrkiske version af skalaen vil en blind omvendt oversættelsesmetode bruge. Og validitets- og reliabilitetsanalyser vil udføre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med nærværende forskning er at bidrage til den internationale litteratur, der bestemmer og beskriver faktorstrukturen og psykometriske kvaliteter af Perioperative Satisfaction Scale in Regional Anesthesia. Et yderligere mål er at bidrage til den nationale litteratur om instrumentets ydeevne i tværkulturel tilpasning. Følgende trin vil blive taget: (a) oversættelse af skalaen fra engelsk til tyrkisk, (b) dataindsamling og (c) kontrol af validitets- og pålidelighedsbeviser for den tilpassede perioperative tilfredshedsskala i regional anæstesi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

380

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaraş, Kalkun, 46100
        • Rekruttering
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Meld dig frivilligt til at deltage i forskningen
  • Deltagerne er over 18 år
  • Forudsat regional anæstesi
  • Postoperativ anden dag
  • Ingen kognitive problemer i selvudfoldelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på tyrkisk læsefærdighed
  • Brug af anden anæstesiteknik end regionalbedøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Psykometriske analyser
Det vil være en valideringsundersøgelse af den perioperative tilfredshedsskala i regional anæstesi. Denne undersøgelse er ikke eksperimentel forskning. Dette er en psykometrisk vurderingsundersøgelse af et spørgeskema, og data vil indsamle blyant-papir undersøgelse og ansigt til ansigt fra de patienter, der vil få regional anæstesi i den postoperative anden dag.
Denne undersøgelse er metodisk forskning. Perioperativ tilfredshedsskala i regional anæstesi vil blive brugt til at indsamle data.
Andre navne:
  • Måleværktøj (Spørgeskema)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: postoperativ 48 timer
Perioperativ Satisfaction Scale i Regional Anæstesi vil blive anvendt, bivirkninger såsom kvalme-opkastning, døsighed vil blive noteret. Patienttilfredsheden vil blive vurderet med disse metoder som dårlig, medium, god og meget god.
postoperativ 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Fatih Mehmet Yazar, MD, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi bevidsthed

Abonner