Adattamento della scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia regionale e ricerca delle sue proprietà psicometriche
19 febbraio 2020 aggiornato da: Ömer Faruk Boran
Lo scopo dello studio è determinare le proprietà psicometriche della scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia loco-regionale.
Nella versione turca della scala, verrà utilizzato un metodo di traduzione inversa cieca.
E verranno condotte analisi di validità e affidabilità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo della presente ricerca è quello di contribuire alla letteratura internazionale determinando e descrivendo la struttura fattoriale e le qualità psicometriche della Scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia loco-regionale.
Un ulteriore obiettivo è quello di contribuire alla letteratura nazionale riguardante le prestazioni dello strumento nell'adattamento interculturale.
Verranno intraprese le seguenti fasi: (a) traduzione della scala dall'inglese al turco, (b) raccolta dei dati e (c) verifica della validità e dell'affidabilità delle prove per la scala di soddisfazione perioperatoria adattata in anestesia regionale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
380
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kahramanmaraş, Tacchino, 46100
- Reclutamento
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University
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Contatto:
- Omer Faruk Boran, MD
- Numero di telefono: 05052855844
- Email: ofboran@ksu.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare alla ricerca
- I partecipanti hanno più di 18 anni
- Anestesia regionale fornita
- Seconda giornata postoperatoria
- Nessun problema cognitivo nell'espressione di sé
Criteri di esclusione:
- Mancanza di alfabetizzazione turca
- Uso di tecniche di anestesia diverse dall'anestesia regionale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Analisi psicometriche
Sarà uno studio di convalida della scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia regionale.
Questo studio non è una ricerca sperimentale.
Questo è uno studio di valutazione psicometrica di un questionario e i dati raccoglieranno un sondaggio su carta e matita e faccia a faccia dai pazienti che riceveranno l'anestesia regionale nel secondo giorno postoperatorio.
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Questo studio è una ricerca metodologica.
Per raccogliere i dati verrà utilizzata la scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia regionale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: postoperatorio 48 ore
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Verrà applicata la scala di soddisfazione perioperatoria in anestesia regionale, verranno annotati gli effetti collaterali come nausea-vomito, sonnolenza.
La soddisfazione del paziente sarà valutata con questi metodi come cattiva, media, buona e molto buona.
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postoperatorio 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Fatih Mehmet Yazar, MD, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Mui WC, Chang CM, Cheng KF, Lee TY, Ng KO, Tsao KR, Hwang FM. Development and validation of the questionnaire of satisfaction with perioperative anesthetic care for general and regional anesthesia in Taiwanese patients. Anesthesiology. 2011 May;114(5):1064-75. doi: 10.1097/ALN.0b013e318216e835.
- Maurice-Szamburski A, Bruder N, Loundou A, Capdevila X, Auquier P. Development and validation of a perioperative satisfaction questionnaire in regional anesthesia. Anesthesiology. 2013 Jan;118(1):78-87. doi: 10.1097/ALN.0b013e31827469f2.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
5 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Regional-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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