横隔膜の厚さによる NLR とプレアルブミン レベルの関係
2019年12月30日 更新者：Rudyanto Sedono、Indonesia University
重症患者における好中球対リンパ球比とプレアルブミン血清レベルと横隔膜の厚さとの関係
ICU の重症患者の横隔膜の厚さと好中球対リンパ球比 (NLR) との関係を見つけるための研究。
調査の概要
詳細な説明
人工呼吸器からの離脱は、いくつかの要因により失敗する場合があります。
原因の 1 つは、人工呼吸器誘発性横隔膜機能不全 (VIDD) でした。
この VIDD プロセスは、横隔膜の厚さの薄化プロセスまたは横隔膜の筋肉量の減少によって発生しました。
全体のプロセスは、通常、集中治療室 (ICU) の患者に現れる炎症反応が原因で発生しました。
したがって、この研究は、好中球とリンパ球の比率 (NLR) と ICU の重症患者の横隔膜の厚さとの関係を見つけることを目的としていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
- Indonesia University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-集中治療室で治療を受け、0日目から5日目まで人工呼吸器を使用している患者。
これらの患者は、横隔膜の厚さ、プレアルブミン血清のレベル、およびリンパ球に対する好中球の比率についてチェックされます。
説明
包含基準:
- 0日目から人工呼吸器を使用して集中治療室で治療を受けた重篤な患者。
- -患者は5日以上治療を受けることが臨床的に予測されています（qSOFAおよび臨床評価）
除外基準:
- -神経筋疾患および/または横隔膜奇形に苦しんでいる歴史
- 人工呼吸器の使用を開始する前に、非侵襲的人工呼吸器を使用していた
- 気管切開の歴史
- -この研究の前の12か月以内にICUに入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ノーマルダイヤフラム
ダイヤフラムの厚さは2mm以上
|
各患者は、抗凝固剤なしで真空管を使用して肘静脈から採取された静脈血 6 ml の血液サンプルについて検査されました。
血液サンプルを 3500 rpm の速度で 20 分間遠心分離しました。
サンプルは abbott® デバイスで処理され、好中球と血清リンパ球のレベルが得られます。
血漿サンプルは、-20℃ の冷蔵庫に保存されます。患者の横隔膜の厚さは、0、3、5 日目に測定され、その後、測定値が比較されました。
集中治療室で人工呼吸器を使用している患者の横隔膜の厚さを測定しました。
各患者は、抗凝固剤なしで真空管を使用して肘静脈から採取された静脈血 6 ml の血液サンプルについて検査されました。
血液サンプルを 3500 rpm の速度で 20 分間遠心分離しました。
サンプルは abbott® デバイスで処理され、好中球と血清リンパ球のレベルが得られます。
血漿サンプルは、-20℃ の冷蔵庫に保存されます。患者の横隔膜の厚さは、0、3、5 日目に測定され、その後、測定値が比較されました。
集中治療室で人工呼吸器を使用している患者の横隔膜の厚さを測定しました。
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絞りダイアフラム
ダイヤフラムの厚さは 2 mm 未満
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各患者は、抗凝固剤なしで真空管を使用して肘静脈から採取された静脈血 6 ml の血液サンプルについて検査されました。
血液サンプルを 3500 rpm の速度で 20 分間遠心分離しました。
サンプルは abbott® デバイスで処理され、好中球と血清リンパ球のレベルが得られます。
血漿サンプルは、-20℃ の冷蔵庫に保存されます。患者の横隔膜の厚さは、0、3、5 日目に測定され、その後、測定値が比較されました。
集中治療室で人工呼吸器を使用している患者の横隔膜の厚さを測定しました。
各患者は、抗凝固剤なしで真空管を使用して肘静脈から採取された静脈血 6 ml の血液サンプルについて検査されました。
血液サンプルを 3500 rpm の速度で 20 分間遠心分離しました。
サンプルは abbott® デバイスで処理され、好中球と血清リンパ球のレベルが得られます。
血漿サンプルは、-20℃ の冷蔵庫に保存されます。患者の横隔膜の厚さは、0、3、5 日目に測定され、その後、測定値が比較されました。
集中治療室で人工呼吸器を使用している患者の横隔膜の厚さを測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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プレアルブミン血清のレベル
時間枠：5日間
|
5日間
|
|
リンパ球に対する好中球の比率
時間枠：5日間
|
5日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rudyanto Sedono、Indonesia University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Li C, Li X, Han H, Cui H, Wang G, Wang Z. Diaphragmatic ultrasonography for predicting ventilator weaning: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Jun;97(22):e10968. doi: 10.1097/MD.0000000000010968.
- Flevari A, Lignos M, Konstantonis D, Armaganidis A. Diaphragmatic ultrasonography as an adjunct predictor tool of weaning success in patients with difficult and prolonged weaning. Minerva Anestesiol. 2016 Nov;82(11):1149-1157. Epub 2016 Jul 12.
- Conti G, Montini L, Pennisi MA, Cavaliere F, Arcangeli A, Bocci MG, Proietti R, Antonelli M. A prospective, blinded evaluation of indexes proposed to predict weaning from mechanical ventilation. Intensive Care Med. 2004 May;30(5):830-6. doi: 10.1007/s00134-004-2230-8. Epub 2004 Mar 20.
- Sellares J, Ferrer M, Cano E, Loureiro H, Valencia M, Torres A. Predictors of prolonged weaning and survival during ventilator weaning in a respiratory ICU. Intensive Care Med. 2011 May;37(5):775-84. doi: 10.1007/s00134-011-2179-3. Epub 2011 Mar 4.
- Khan J, Harrison TB, Rich MM. Mechanisms of neuromuscular dysfunction in critical illness. Crit Care Clin. 2008 Jan;24(1):165-77, x. doi: 10.1016/j.ccc.2007.10.004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月8日
最初の投稿 (実際)
2019年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月30日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IndonesiaUAnes037
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。