NLR 和前白蛋白水平与隔膜厚度的关系
2019年12月30日 更新者：Rudyanto Sedono、Indonesia University
危重患者中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清前白蛋白水平与膈肌厚度的关系
ICU重症患者中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）与横膈膜厚度关系的研究
研究概览
详细说明
有时脱离呼吸机可能会失败，这是由于多种因素造成的。
原因之一是呼吸机引起的隔膜功能障碍 (VIDD)。
这种 VIDD 过程是由于横膈膜厚度变薄或横膈膜肌肉质量下降所致。
整个过程的发生是由于重症监护病房（ICU）患者通常出现的炎症反应。
因此，本研究旨在寻找ICU重症患者中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）与膈肌厚度之间的关系。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
- Indonesia University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在重症监护室接受治疗并从第 0 天到第 5 天使用机械通气的患者。
将检查这些患者的隔膜厚度、血清前白蛋白水平以及中性粒细胞与淋巴细胞的比率。
描述
纳入标准：
- 从第 0 天开始使用机械通气在重症监护室接受治疗的重症患者。
- 临床预测患者将接受超过 5 天的治疗（qSOFA 和临床评估）
排除标准：
- 患有神经肌肉疾病和/或膈肌畸形的病史
- 在开始使用机械通气之前使用过无创通气
- 气管切开术的历史
- 本研究前 12 个月内入住 ICU 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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普通隔膜
隔膜厚度为 2 毫米或更厚
|
使用不含抗凝剂的真空管从肘静脉采集 6 毫升静脉血样本，对每位患者进行检查。
血液样品以 3500 rpm 的速度离心 20 分钟。
使用 abbott® 设备处理样品，以获得中性粒细胞和血清淋巴细胞水平。
血浆样本保存在-20℃冰箱中。第0、3、5天测量患者横膈膜厚度，然后进行比较。
在重症监护室使用机械通气的患者测量了隔膜厚度。
使用不含抗凝剂的真空管从肘静脉采集 6 毫升静脉血样本，对每位患者进行检查。
血液样品以 3500 rpm 的速度离心 20 分钟。
使用 abbott® 设备处理样品，以获得中性粒细胞和血清淋巴细胞水平。
血浆样本保存在-20℃冰箱中。第0、3、5天测量患者横膈膜厚度，然后进行比较。
在重症监护室使用机械通气的患者测量了隔膜厚度。
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减薄隔膜
隔膜厚度小于2mm
|
使用不含抗凝剂的真空管从肘静脉采集 6 毫升静脉血样本，对每位患者进行检查。
血液样品以 3500 rpm 的速度离心 20 分钟。
使用 abbott® 设备处理样品，以获得中性粒细胞和血清淋巴细胞水平。
血浆样本保存在-20℃冰箱中。第0、3、5天测量患者横膈膜厚度，然后进行比较。
在重症监护室使用机械通气的患者测量了隔膜厚度。
使用不含抗凝剂的真空管从肘静脉采集 6 毫升静脉血样本，对每位患者进行检查。
血液样品以 3500 rpm 的速度离心 20 分钟。
使用 abbott® 设备处理样品，以获得中性粒细胞和血清淋巴细胞水平。
血浆样本保存在-20℃冰箱中。第0、3、5天测量患者横膈膜厚度，然后进行比较。
在重症监护室使用机械通气的患者测量了隔膜厚度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血清前白蛋白水平
大体时间：5天
|
5天
|
|
中性粒细胞与淋巴细胞的比例
大体时间：5天
|
5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rudyanto Sedono、Indonesia University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Li C, Li X, Han H, Cui H, Wang G, Wang Z. Diaphragmatic ultrasonography for predicting ventilator weaning: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Jun;97(22):e10968. doi: 10.1097/MD.0000000000010968.
- Flevari A, Lignos M, Konstantonis D, Armaganidis A. Diaphragmatic ultrasonography as an adjunct predictor tool of weaning success in patients with difficult and prolonged weaning. Minerva Anestesiol. 2016 Nov;82(11):1149-1157. Epub 2016 Jul 12.
- Conti G, Montini L, Pennisi MA, Cavaliere F, Arcangeli A, Bocci MG, Proietti R, Antonelli M. A prospective, blinded evaluation of indexes proposed to predict weaning from mechanical ventilation. Intensive Care Med. 2004 May;30(5):830-6. doi: 10.1007/s00134-004-2230-8. Epub 2004 Mar 20.
- Sellares J, Ferrer M, Cano E, Loureiro H, Valencia M, Torres A. Predictors of prolonged weaning and survival during ventilator weaning in a respiratory ICU. Intensive Care Med. 2011 May;37(5):775-84. doi: 10.1007/s00134-011-2179-3. Epub 2011 Mar 4.
- Khan J, Harrison TB, Rich MM. Mechanisms of neuromuscular dysfunction in critical illness. Crit Care Clin. 2008 Jan;24(1):165-77, x. doi: 10.1016/j.ccc.2007.10.004.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月8日
首次发布 (实际的)
2019年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月30日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IndonesiaUAnes037
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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