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デジタルニュートンメーターを用いた鼻先サポートの年齢と性別による変化の測定

2019年7月12日 更新者:Alper Koycu、Baskent University Ankara Hospital

年齢と性別による鼻先サポートの変化

バックグラウンド:

加齢に伴い、軟骨や結合組織が弱くなり、鼻先のサポート力が低下することが予想されます。 ただし、この変化が始まった年齢についてはコンセンサスがありません。 鼻先サポートの評価は非常に難しく、理想的な鼻先サポート圧も不明です。 この研究の目的は、年齢と性別に応じて、ニュートンメーターで鼻先サポートを測定することにより、さまざまな年齢層の鼻先サポート圧力の変化を判断することです。

方法:

この前向き臨床研究は、2019 年 1 月から 2019 年 4 月の間に三次医療施設で実施されました。 20 ~ 29 歳、30 ~ 39 歳、40 ~ 64 歳、65 歳以上の 4 つの異なる年齢層の鼻先抵抗をデジタル ニュートン メーターで測定しました。 各年齢層に最低36人の患者を含む合計159人の患者が研究に含まれました。 鼻先の抵抗測定値は、年齢層と性別に応じて、2mm、3mm、および 4mm の鼻先変位距離間で比較されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

159

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cankaya
      • Ankara、Cankaya、七面鳥、06810
        • Alper Koycu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~84年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

20~29 歳、30~39 歳、40~64 歳、65 歳以上の 4 つのグループが形成されました。

説明

包含基準:

  • 20 歳から 29 歳、30 歳から 39 歳、40 歳から 64 歳、65 歳以上の 4 つのグループが形成されました。 各グループに最低36人の患者を含む合計159人の患者が研究に含まれました。

除外基準:

  • 鼻外傷の病歴、以前の鼻手術(中隔形成術、鼻形成術、腫瘍手術)、尾中隔の重度の逸脱、目に見える外鼻逸脱、および結合組織に影響を与える全身性疾患を有する患者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
20 ~ 29 歳のグループ
鼻先の抵抗は、すべての年齢層でデジタル ニュートン メーターを使用して測定されました。
30 ~ 39 歳のグループ
鼻先の抵抗は、すべての年齢層でデジタル ニュートン メーターを使用して測定されました。
40 ~ 64 歳のグループ
鼻先の抵抗は、すべての年齢層でデジタル ニュートン メーターを使用して測定されました。
65歳以上
鼻先の抵抗は、すべての年齢層でデジタル ニュートン メーターを使用して測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻先抵抗の測定
時間枠:すべての測定値は 2 か月以内に取得されました。 (3月1日~5月1日)
デジタルニュートンメーターを使用して、鼻先抵抗を測定しました。
すべての測定値は 2 か月以内に取得されました。 (3月1日~5月1日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月11日

最初の投稿 (実際)

2019年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月12日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KA18/431

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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