- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04017923
Mätning av ålders- och könsrelaterade förändringar i nässpetsstödet med hjälp av digital Newtonmätare
Ålders- och könsrelaterade förändringar i nässpetsstödet
Bakgrund:
Det förutspås att stödet för nässpetsen kommer att minska med åldrandet på grund av försvagning av brosk och bindväv. Det finns dock ingen konsensus om vid vilken ålder denna förändring började. Det är ganska svårt att utvärdera nässpetsstödet, medan det ideala nässpetsstödet inte heller är känt. Syftet med denna studie är att bestämma tryckförändringarna i nässpetsen i olika åldersgrupper genom att mäta nässpetsstödet med en Newtonmätare, beroende på ålder och kön.
Metoder:
Denna prospektiva kliniska studie genomfördes mellan januari 2019 och april 2019 på en tertiär vårdinrättning. Nässpetsmotstånd i 4 olika åldersgrupper, som 20-29, 30-39, 40-64 och 65 år och äldre, mättes med en digital Newtonmätare. Ett totalt antal av 159 patienter med minst 36 patienter i varje åldersgrupp inkluderades i studien. Nässpetsmotståndsmätningar jämfördes mellan nässpetsförskjutningsavstånd på 2 mm, 3 mm och 4 mm, beroende på åldersgrupper och kön.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Kalkon, 06810
- Alper Koycu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fyra grupper bildades som 20-29, 30-39, 40-64 och 65 år och äldre. Totalt 159 patienter med minst 36 patienter i varje grupp inkluderades i studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter med en historia av nästrauma, tidigare näsoperationer (septoplastik, näsplastik, tumörkirurgi), allvarlig avvikelse av kaudalskiljeväggen, synlig extern näsavvikelse och systemisk sjukdom som påverkar bindväven exkluderades från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
20-29 åldersgrupp
|
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
|
|
30-39 års ålder
|
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
|
|
40-64 års ålder
|
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
|
|
65 år och äldre
|
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av nässpetsmotstånd
Tidsram: Alla mätningar erhölls inom 2 månader. (1 mars-01 maj)
|
En digital newtonmätare användes för att mäta nässpetsens motstånd
|
Alla mätningar erhölls inom 2 månader. (1 mars-01 maj)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KA18/431
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .