Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av ålders- och könsrelaterade förändringar i nässpetsstödet med hjälp av digital Newtonmätare

12 juli 2019 uppdaterad av: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Ålders- och könsrelaterade förändringar i nässpetsstödet

Bakgrund:

Det förutspås att stödet för nässpetsen kommer att minska med åldrandet på grund av försvagning av brosk och bindväv. Det finns dock ingen konsensus om vid vilken ålder denna förändring började. Det är ganska svårt att utvärdera nässpetsstödet, medan det ideala nässpetsstödet inte heller är känt. Syftet med denna studie är att bestämma tryckförändringarna i nässpetsen i olika åldersgrupper genom att mäta nässpetsstödet med en Newtonmätare, beroende på ålder och kön.

Metoder:

Denna prospektiva kliniska studie genomfördes mellan januari 2019 och april 2019 på en tertiär vårdinrättning. Nässpetsmotstånd i 4 olika åldersgrupper, som 20-29, 30-39, 40-64 och 65 år och äldre, mättes med en digital Newtonmätare. Ett totalt antal av 159 patienter med minst 36 patienter i varje åldersgrupp inkluderades i studien. Nässpetsmotståndsmätningar jämfördes mellan nässpetsförskjutningsavstånd på 2 mm, 3 mm och 4 mm, beroende på åldersgrupper och kön.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

159

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Kalkon, 06810
        • Alper Koycu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fyra grupper bildades som 20-29, 30-39, 40-64 och 65 år och äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fyra grupper bildades som 20-29, 30-39, 40-64 och 65 år och äldre. Totalt 159 patienter med minst 36 patienter i varje grupp inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av nästrauma, tidigare näsoperationer (septoplastik, näsplastik, tumörkirurgi), allvarlig avvikelse av kaudalskiljeväggen, synlig extern näsavvikelse och systemisk sjukdom som påverkar bindväven exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
20-29 åldersgrupp
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
30-39 års ålder
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
40-64 års ålder
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.
65 år och äldre
Nässpetsmotstånd mättes i alla åldersgrupper med en digital Newtonmätare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av nässpetsmotstånd
Tidsram: Alla mätningar erhölls inom 2 månader. (1 mars-01 maj)
En digital newtonmätare användes för att mäta nässpetsens motstånd
Alla mätningar erhölls inom 2 månader. (1 mars-01 maj)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2019

Första postat (Faktisk)

12 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA18/431

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera