Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikään ja sukupuoleen liittyvien muutosten mittaaminen nenäkärkien tuessa digitaalisella Newton-mittarilla

perjantai 12. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Ikään ja sukupuoleen liittyvät muutokset nenäkärkien tuessa

Tausta:

Nenän kärjen tuen ennustetaan heikkenevän ikääntymisen myötä ruston ja sidekudosten heikkenemisen vuoksi. Siitä, missä iässä tämä muutos alkoi, ei kuitenkaan ole yksimielisyyttä. Nenäkärjen tukea on melko vaikea arvioida, kun taas ihanteellinen nenän kärjen tukipaine ei myöskään ole tiedossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää nenän kärjen tuen painemuutokset eri ikäryhmissä mittaamalla nenän kärjen tukea Newton-mittarilla iän ja sukupuolen mukaan.

Menetelmät:

Tämä prospektiivinen kliininen tutkimus suoritettiin tammikuun 2019 ja huhtikuun 2019 välisenä aikana korkea-asteen terveydenhuoltolaitoksessa. Nenäkärkien resistanssit mitattiin digitaalisella Newton-mittarilla neljässä eri ikäryhmässä, kuten 20-29, 30-39, 40-64 ja 65 vuotta vanhemmat. Tutkimukseen osallistui yhteensä 159 potilasta, joista vähintään 36 potilasta kussakin ikäryhmässä. Nenäkärkien vastusmittauksia verrattiin nenän kärjen siirtymäetäisyyksillä 2 mm, 3 mm ja 4 mm ikäryhmien ja sukupuolen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

159

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turkki, 06810
        • Alper Koycu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 84 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neljä ryhmää muodostettiin 20-29, 30-39, 40-64 ja 65 vuotta vanhemmille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neljä ryhmää muodostettiin 20-29, 30-39, 40-64 ja 65 vuotta vanhemmille. Tutkimukseen osallistui yhteensä 159 potilasta, joista kussakin ryhmässä oli vähintään 36 potilasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, joilla on ollut nenävamma, aiempi nenäleikkaus (septoplastia, nenäleikkaus, kasvainleikkaus), hännän väliseinän vakava poikkeama, näkyvä ulkoinen nenäpoikkeama ja sidekudokseen vaikuttava systeeminen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
20-29 vuotiaat
Nenäkärkien vastukset mitattiin kaikissa ikäryhmissä digitaalisella Newton-mittarilla.
30-39 vuotiaat
Nenäkärkien vastukset mitattiin kaikissa ikäryhmissä digitaalisella Newton-mittarilla.
40-64 vuotiaat
Nenäkärkien vastukset mitattiin kaikissa ikäryhmissä digitaalisella Newton-mittarilla.
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat ikäryhmät
Nenäkärkien vastukset mitattiin kaikissa ikäryhmissä digitaalisella Newton-mittarilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nenäkärkien vastuksen mittaus
Aikaikkuna: Kaikki mittaukset saatiin 2 kuukauden sisällä. (01. maaliskuuta - 01. toukokuuta)
Nenäkärjen vastuksen mittaamiseen käytettiin digitaalista newton-mittaria
Kaikki mittaukset saatiin 2 kuukauden sisällä. (01. maaliskuuta - 01. toukokuuta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA18/431

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa