Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar związanych z wiekiem i płcią zmian podparcia końcówki nosa za pomocą cyfrowego miernika Newtona

12 lipca 2019 zaktualizowane przez: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Zmiany związane z wiekiem i płcią w podparciu końcówki nosa

Tło:

Przewiduje się, że podparcie czubka nosa będzie się zmniejszać wraz z wiekiem z powodu osłabienia chrząstki i tkanki łącznej. Jednak nie ma zgody co do wieku, w którym ta zmiana się rozpoczęła. Ocena podparcia czubka nosa jest dość trudna, a idealne ciśnienie podparcia czubka nosa również nie jest znane. Celem pracy jest określenie zmian ciśnienia podparcia czubka nosa w różnych grupach wiekowych, poprzez pomiar podparcia czubka nosa niutonometrem, w zależności od wieku i płci.

Metody:

To prospektywne badanie kliniczne przeprowadzono między styczniem 2019 r. a kwietniem 2019 r. w placówce opieki zdrowotnej trzeciego stopnia. Opór końcówek nosa w 4 różnych grupach wiekowych, 20-29, 30-39, 40-64 i 65 lat i starszych, mierzono za pomocą cyfrowego niutonometru. Do badania włączono łącznie 159 pacjentów, z co najmniej 36 pacjentami w każdej grupie wiekowej. Pomiary oporu czubka nosa porównano dla odległości przemieszczenia czubka nosa wynoszącej 2 mm, 3 mm i 4 mm, w zależności od grup wiekowych i płci.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

159

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Indyk, 06810
        • Alper Koycu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 84 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Utworzono cztery grupy wiekowe 20-29, 30-39, 40-64 oraz 65 lat i więcej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Utworzono cztery grupy w wieku 20-29, 30-39, 40-64 oraz 65 lat i więcej. Do badania włączono łącznie 159 pacjentów, z co najmniej 36 pacjentami w każdej grupie.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wykluczono pacjentów z urazem nosa w wywiadzie, przebytą operacją nosa (septoplastyka, plastyka nosa, operacja guza), znacznym skrzywieniem przegrody ogonowej, widocznym zewnętrznym skrzywieniem nosa i chorobą układową tkanki łącznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa wiekowa 20-29 lat
Opór czubka nosa mierzono we wszystkich grupach wiekowych za pomocą cyfrowego miernika Newtona.
Grupa wiekowa 30-39 lat
Opór czubka nosa mierzono we wszystkich grupach wiekowych za pomocą cyfrowego miernika Newtona.
Grupa wiekowa 40-64 lata
Opór czubka nosa mierzono we wszystkich grupach wiekowych za pomocą cyfrowego miernika Newtona.
Grupa wiekowa 65 lat i starsza
Opór czubka nosa mierzono we wszystkich grupach wiekowych za pomocą cyfrowego miernika Newtona.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar oporu końcówki nosa
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary uzyskano w ciągu 2 miesięcy. (01 marca-01 maja)
Do pomiaru oporu końcówki nosa zastosowano cyfrowy niutonometr
Wszystkie pomiary uzyskano w ciągu 2 miesięcy. (01 marca-01 maja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA18/431

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność zastawki nosowej

Subskrybuj