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Medición de los cambios relacionados con la edad y el sexo en el soporte de la punta nasal utilizando un medidor digital de Newton

12 de julio de 2019 actualizado por: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Cambios relacionados con la edad y el sexo en el soporte de la punta nasal

Fondo:

Se predice que el soporte de la punta nasal disminuirá con el envejecimiento debido al debilitamiento del cartílago y los tejidos conectivos. Sin embargo, no hay consenso sobre la edad a la que se inició este cambio. Es bastante difícil evaluar el soporte de la punta nasal, mientras que tampoco se conoce la presión ideal de soporte de la punta nasal. El objetivo de este estudio es determinar las alteraciones de la presión de soporte de la punta nasal en varios grupos de edad, mediante la medición del soporte de la punta nasal con un medidor de Newton, según la edad y el sexo.

Métodos:

Este estudio clínico prospectivo se realizó entre enero de 2019 y abril de 2019 en un centro de salud de tercer nivel. Las resistencias de la punta nasal en 4 grupos de edad diferentes, como 20-29, 30-39, 40-64 y 65 años y mayores, se midieron con un medidor de Newton digital. Se incluyeron en el estudio un total de 159 pacientes con un mínimo de 36 pacientes en cada grupo de edad. Las medidas de resistencia de la punta nasal se compararon entre distancias de desplazamiento de la punta nasal de 2 mm, 3 mm y 4 mm, según grupos de edad y sexo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

159

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Pavo, 06810
        • Alper Koycu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 84 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se formaron cuatro grupos de 20-29, 30-39, 40-64 y 65 años y mayores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se formaron cuatro grupos como 20-29, 30-39, 40-64 y 65 años y mayores. Se incluyeron en el estudio un total de 159 pacientes con un mínimo de 36 pacientes en cada grupo.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los pacientes con antecedentes de traumatismo nasal, cirugía nasal previa (septoplastia, rinoplastia, cirugía tumoral), desviación severa del tabique caudal, desviación nasal externa visible y enfermedad sistémica que afecte al tejido conectivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de edad 20-29
Las resistencias de la punta nasal, se midieron en todos los grupos de edad con un newtonímetro digital.
Grupo de edad 30-39
Las resistencias de la punta nasal, se midieron en todos los grupos de edad con un newtonímetro digital.
Grupo de edad 40-64
Las resistencias de la punta nasal, se midieron en todos los grupos de edad con un newtonímetro digital.
Grupo de edad de 65 años y más
Las resistencias de la punta nasal, se midieron en todos los grupos de edad con un newtonímetro digital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la resistencia de la punta nasal
Periodo de tiempo: Todas las mediciones se obtuvieron en 2 meses. (01 de marzo-01 de mayo)
Se utilizó un newtonímetro digital para medir la resistencia de la punta nasal.
Todas las mediciones se obtuvieron en 2 meses. (01 de marzo-01 de mayo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA18/431

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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