- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04017923
Messung von alters- und geschlechtsbedingten Veränderungen der Nasenspitzenunterstützung mit einem digitalen Newtonmeter
Alters- und geschlechtsbedingte Veränderungen der Nasenspitzenunterstützung
Hintergrund:
Es wird vorhergesagt, dass die Unterstützung der Nasenspitze mit zunehmendem Alter aufgrund der Schwächung von Knorpel und Bindegewebe abnimmt. Es besteht jedoch kein Konsens darüber, in welchem Alter diese Veränderung einsetzte. Es ist ziemlich schwierig, die Nasenspitzenunterstützung zu bewerten, während der ideale Nasenspitzenunterstützungsdruck auch nicht bekannt ist. Das Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen des Nasenspitzenstützdrucks in verschiedenen Altersgruppen zu bestimmen, indem die Nasenspitzenstütze mit einem Newtonmeter in Abhängigkeit von Alter und Geschlecht gemessen wird.
Methoden:
Diese prospektive klinische Studie wurde zwischen Januar 2019 und April 2019 in einer Einrichtung des Tertiärbereichs durchgeführt. Die Nasenspitzenwiderstände in 4 verschiedenen Altersgruppen, als 20-29, 30-39, 40-64 und 65 Jahre und älter, wurden mit einem digitalen Newtonmeter gemessen. Insgesamt wurden 159 Patienten mit mindestens 36 Patienten in jeder Altersgruppe in die Studie eingeschlossen. Die Widerstandsmessungen der Nasenspitze wurden je nach Altersgruppe und Geschlecht bei Nasenspitzenverschiebungsabständen von 2 mm, 3 mm und 4 mm verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Truthahn, 06810
- Alper Koycu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wurden vier Gruppen mit 20-29, 30-39, 40-64 und 65 Jahren und älter gebildet. Insgesamt wurden 159 Patienten mit mindestens 36 Patienten in jeder Gruppe in die Studie eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Nasentrauma in der Anamnese, vorangegangener Nasenoperation (Septumplastik, Rhinoplastik, Tumoroperation), schwerer Deviation des kaudalen Septums, sichtbarer externer Nasendeviation und systemischer Erkrankung des Bindegewebes wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Altersgruppe 20-29
|
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
|
|
Altersgruppe 30-39
|
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
|
|
Altersgruppe 40-64
|
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
|
|
Altersgruppe 65 und älter
|
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung des Widerstands der Nasenspitze
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb von 2 Monaten erhalten. (01. März - 01. Mai)
|
Zur Messung des Nasenspitzenwiderstandes wurde ein digitales Newtonmeter verwendet
|
Alle Messungen wurden innerhalb von 2 Monaten erhalten. (01. März - 01. Mai)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KA18/431
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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