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Messung von alters- und geschlechtsbedingten Veränderungen der Nasenspitzenunterstützung mit einem digitalen Newtonmeter

12. Juli 2019 aktualisiert von: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Alters- und geschlechtsbedingte Veränderungen der Nasenspitzenunterstützung

Hintergrund:

Es wird vorhergesagt, dass die Unterstützung der Nasenspitze mit zunehmendem Alter aufgrund der Schwächung von Knorpel und Bindegewebe abnimmt. Es besteht jedoch kein Konsens darüber, in welchem ​​Alter diese Veränderung einsetzte. Es ist ziemlich schwierig, die Nasenspitzenunterstützung zu bewerten, während der ideale Nasenspitzenunterstützungsdruck auch nicht bekannt ist. Das Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen des Nasenspitzenstützdrucks in verschiedenen Altersgruppen zu bestimmen, indem die Nasenspitzenstütze mit einem Newtonmeter in Abhängigkeit von Alter und Geschlecht gemessen wird.

Methoden:

Diese prospektive klinische Studie wurde zwischen Januar 2019 und April 2019 in einer Einrichtung des Tertiärbereichs durchgeführt. Die Nasenspitzenwiderstände in 4 verschiedenen Altersgruppen, als 20-29, 30-39, 40-64 und 65 Jahre und älter, wurden mit einem digitalen Newtonmeter gemessen. Insgesamt wurden 159 Patienten mit mindestens 36 Patienten in jeder Altersgruppe in die Studie eingeschlossen. Die Widerstandsmessungen der Nasenspitze wurden je nach Altersgruppe und Geschlecht bei Nasenspitzenverschiebungsabständen von 2 mm, 3 mm und 4 mm verglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

159

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Truthahn, 06810
        • Alper Koycu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 84 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurden vier Gruppen mit 20-29, 30-39, 40-64 und 65 Jahren und älter gebildet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es wurden vier Gruppen mit 20-29, 30-39, 40-64 und 65 Jahren und älter gebildet. Insgesamt wurden 159 Patienten mit mindestens 36 Patienten in jeder Gruppe in die Studie eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Nasentrauma in der Anamnese, vorangegangener Nasenoperation (Septumplastik, Rhinoplastik, Tumoroperation), schwerer Deviation des kaudalen Septums, sichtbarer externer Nasendeviation und systemischer Erkrankung des Bindegewebes wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Altersgruppe 20-29
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
Altersgruppe 30-39
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
Altersgruppe 40-64
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.
Altersgruppe 65 und älter
Nasenspitzenwiderstände wurden in allen Altersgruppen mit einem digitalen Newtonmeter gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Widerstands der Nasenspitze
Zeitfenster: Alle Messungen wurden innerhalb von 2 Monaten erhalten. (01. März - 01. Mai)
Zur Messung des Nasenspitzenwiderstandes wurde ein digitales Newtonmeter verwendet
Alle Messungen wurden innerhalb von 2 Monaten erhalten. (01. März - 01. Mai)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA18/431

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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