Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af alders- og kønsrelaterede ændringer i næsespidsstøtten ved hjælp af digitalt Newton-måler

12. juli 2019 opdateret af: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Alders- og kønsrelaterede ændringer i næsespidsstøtten

Baggrund:

Det forudsiges, at næsespidsstøtten vil falde med aldring på grund af svækkelse af brusk og bindevæv. Der er dog ingen konsensus om den alder, hvor denne ændring begyndte. Det er ret svært at vurdere næsespidsstøtten, mens det ideelle næsespidsstøttetryk heller ikke er kendt. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme næsespidsstøttens trykændringer i forskellige aldersgrupper ved at måle næsespidsstøtten med en Newton-måler i henhold til alder og køn.

Metoder:

Denne prospektive kliniske undersøgelse blev udført mellem januar 2019 og april 2019 på en tertiær sundhedsfacilitet. Næsespidsmodstand i 4 forskellige aldersgrupper, som 20-29, 30-39, 40-64 og 65 år og ældre, blev målt med en digital Newton-måler. Et samlet antal på 159 patienter med minimum 36 patienter i hver aldersgruppe blev inkluderet i undersøgelsen. Næsespidsmodstandsmålinger blev sammenlignet blandt næsespidsforskydningsafstande på 2 mm, 3 mm og 4 mm i henhold til aldersgrupper og køn.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

159

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Kalkun, 06810
        • Alper Koycu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 84 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fire grupper blev dannet som 20-29, 30-39, 40-64 og 65 år og ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fire grupper blev dannet som 20-29, 30-39, 40-64 og 65 år og ældre. I alt 159 patienter med minimum 36 patienter i hver gruppe blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med nasal traume, tidligere nasal operation (septoplastik, næseplastik, tumorkirurgi), alvorlig afvigelse af kaudal skillevæg, synlig ekstern nasal afvigelse og systemisk sygdom, der påvirker bindevævet, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
20-29 år
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
30-39 år
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
40-64 år
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
65 år og ældre aldersgruppe
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af næsespidsmodstand
Tidsramme: Alle målinger blev opnået inden for 2 måneder. (1. marts-01. maj)
En digital newtonmåler blev brugt til at måle næsespidsens modstand
Alle målinger blev opnået inden for 2 måneder. (1. marts-01. maj)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA18/431

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Næseventil inkompetence

Abonner