- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04017923
Måling af alders- og kønsrelaterede ændringer i næsespidsstøtten ved hjælp af digitalt Newton-måler
Alders- og kønsrelaterede ændringer i næsespidsstøtten
Baggrund:
Det forudsiges, at næsespidsstøtten vil falde med aldring på grund af svækkelse af brusk og bindevæv. Der er dog ingen konsensus om den alder, hvor denne ændring begyndte. Det er ret svært at vurdere næsespidsstøtten, mens det ideelle næsespidsstøttetryk heller ikke er kendt. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme næsespidsstøttens trykændringer i forskellige aldersgrupper ved at måle næsespidsstøtten med en Newton-måler i henhold til alder og køn.
Metoder:
Denne prospektive kliniske undersøgelse blev udført mellem januar 2019 og april 2019 på en tertiær sundhedsfacilitet. Næsespidsmodstand i 4 forskellige aldersgrupper, som 20-29, 30-39, 40-64 og 65 år og ældre, blev målt med en digital Newton-måler. Et samlet antal på 159 patienter med minimum 36 patienter i hver aldersgruppe blev inkluderet i undersøgelsen. Næsespidsmodstandsmålinger blev sammenlignet blandt næsespidsforskydningsafstande på 2 mm, 3 mm og 4 mm i henhold til aldersgrupper og køn.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Kalkun, 06810
- Alper Koycu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fire grupper blev dannet som 20-29, 30-39, 40-64 og 65 år og ældre. I alt 159 patienter med minimum 36 patienter i hver gruppe blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en anamnese med nasal traume, tidligere nasal operation (septoplastik, næseplastik, tumorkirurgi), alvorlig afvigelse af kaudal skillevæg, synlig ekstern nasal afvigelse og systemisk sygdom, der påvirker bindevævet, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
20-29 år
|
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
|
|
30-39 år
|
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
|
|
40-64 år
|
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
|
|
65 år og ældre aldersgruppe
|
Næsespidsmodstanden blev målt i alle aldersgrupper med en digital Newton-måler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af næsespidsmodstand
Tidsramme: Alle målinger blev opnået inden for 2 måneder. (1. marts-01. maj)
|
En digital newtonmåler blev brugt til at måle næsespidsens modstand
|
Alle målinger blev opnået inden for 2 måneder. (1. marts-01. maj)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KA18/431
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Næseventil inkompetence
-
Kafrelsheikh UniversityIkke rekrutterer endnuNasal Septum; Afvigelse | Nasal septum Srur
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Afsluttet
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttet
-
Aerin MedicalIkke rekrutterer endnuNasal luftvejsobstruktion
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences CentreAfsluttetNasal intubationCanada
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ukendt
-
Suez Canal UniversityUkendt
-
Nano PharmaSolutions AustraliaCMAX Clinical Research Pty Limited; Beyond Drug DevelopmentAfsluttetTolerabilitet af NT-301 nasal spray | Farmakokinetik af NT-301 næsespray | Sikkerhed ved NT-301 nasal spray | Ydeevne af NT-301 nasal sprayenhedAustralien
-
Seoul National Uinversity Dental HospitalAfsluttetNasal fiberoptisk intubationKorea, Republikken
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaAfsluttetNasal methicillin-resistent StaphylococcusItalien