- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04017923
Misurazione dei cambiamenti legati all'età e al sesso nel supporto della punta nasale utilizzando il Newton Meter digitale
Cambiamenti legati all'età e al sesso nel supporto della punta nasale
Sfondo:
Si prevede che il supporto della punta nasale diminuirà con l'invecchiamento a causa dell'indebolimento della cartilagine e dei tessuti connettivi. Tuttavia, non vi è consenso sull'età in cui è iniziato questo cambiamento. È abbastanza difficile valutare il supporto della punta nasale, mentre non è nota nemmeno la pressione ideale del supporto della punta nasale. Lo scopo di questo studio è determinare le alterazioni della pressione del supporto della punta nasale in vari gruppi di età, misurando il supporto della punta nasale con un Newton metro, in base all'età e al sesso.
Metodi:
Questo studio clinico prospettico è stato condotto tra gennaio 2019 e aprile 2019 presso una struttura sanitaria terziaria. Le resistenze della punta nasale in 4 diversi gruppi di età, come 20-29, 30-39, 40-64 e 65 anni e oltre, sono state misurate con un Newton meter digitale. Nello studio sono stati inclusi un numero totale di 159 pazienti con un minimo di 36 pazienti in ciascun gruppo di età. Le misurazioni della resistenza della punta nasale sono state confrontate tra le distanze di spostamento della punta nasale di 2 mm, 3 mm e 4 mm, in base ai gruppi di età e al sesso.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Tacchino, 06810
- Alper Koycu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati formati quattro gruppi di 20-29, 30-39, 40-64 e 65 anni e oltre. Nello studio sono stati inclusi un totale di 159 pazienti con un minimo di 36 pazienti in ciascun gruppo.
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con una storia di trauma nasale, precedente chirurgia nasale (settoplastica, rinoplastica, chirurgia tumorale), grave deviazione del setto caudale, deviazione nasale esterna visibile e malattia sistemica che interessa il tessuto connettivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Fascia di età 20-29 anni
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Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
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Fascia di età 30-39 anni
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Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
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Fascia di età 40-64 anni
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Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
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65 anni e fascia di età superiore
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Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione della resistenza della punta nasale
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni sono state ottenute entro 2 mesi. (01 marzo-01 maggio)
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Per misurare la resistenza della punta nasale è stato utilizzato un newton meter digitale
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Tutte le misurazioni sono state ottenute entro 2 mesi. (01 marzo-01 maggio)
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KA18/431
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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