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Misurazione dei cambiamenti legati all'età e al sesso nel supporto della punta nasale utilizzando il Newton Meter digitale

12 luglio 2019 aggiornato da: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Cambiamenti legati all'età e al sesso nel supporto della punta nasale

Sfondo:

Si prevede che il supporto della punta nasale diminuirà con l'invecchiamento a causa dell'indebolimento della cartilagine e dei tessuti connettivi. Tuttavia, non vi è consenso sull'età in cui è iniziato questo cambiamento. È abbastanza difficile valutare il supporto della punta nasale, mentre non è nota nemmeno la pressione ideale del supporto della punta nasale. Lo scopo di questo studio è determinare le alterazioni della pressione del supporto della punta nasale in vari gruppi di età, misurando il supporto della punta nasale con un Newton metro, in base all'età e al sesso.

Metodi:

Questo studio clinico prospettico è stato condotto tra gennaio 2019 e aprile 2019 presso una struttura sanitaria terziaria. Le resistenze della punta nasale in 4 diversi gruppi di età, come 20-29, 30-39, 40-64 e 65 anni e oltre, sono state misurate con un Newton meter digitale. Nello studio sono stati inclusi un numero totale di 159 pazienti con un minimo di 36 pazienti in ciascun gruppo di età. Le misurazioni della resistenza della punta nasale sono state confrontate tra le distanze di spostamento della punta nasale di 2 mm, 3 mm e 4 mm, in base ai gruppi di età e al sesso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

159

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Tacchino, 06810
        • Alper Koycu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati formati quattro gruppi di 20-29, 30-39, 40-64 e 65 anni e oltre

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati formati quattro gruppi di 20-29, 30-39, 40-64 e 65 anni e oltre. Nello studio sono stati inclusi un totale di 159 pazienti con un minimo di 36 pazienti in ciascun gruppo.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con una storia di trauma nasale, precedente chirurgia nasale (settoplastica, rinoplastica, chirurgia tumorale), grave deviazione del setto caudale, deviazione nasale esterna visibile e malattia sistemica che interessa il tessuto connettivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fascia di età 20-29 anni
Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
Fascia di età 30-39 anni
Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
Fascia di età 40-64 anni
Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.
65 anni e fascia di età superiore
Le resistenze della punta nasale sono state misurate in tutte le fasce d'età con un misuratore digitale di Newton.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della resistenza della punta nasale
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni sono state ottenute entro 2 mesi. (01 marzo-01 maggio)
Per misurare la resistenza della punta nasale è stato utilizzato un newton meter digitale
Tutte le misurazioni sono state ottenute entro 2 mesi. (01 marzo-01 maggio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA18/431

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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