Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение связанных с возрастом и полом изменений поддержки кончика носа с помощью цифрового измерителя Ньютона

12 июля 2019 г. обновлено: Alper Koycu, Baskent University Ankara Hospital

Возрастные и половые изменения поддержки кончика носа

Фон:

Прогнозируется, что поддержка кончика носа будет уменьшаться с возрастом из-за ослабления хрящей и соединительных тканей. Однако единого мнения о том, в каком возрасте началось это изменение, нет. Довольно сложно оценить опору кончика носа, а идеальное давление опоры кончика носа также неизвестно. Целью данного исследования является определение изменений давления поддержки кончика носа в различных возрастных группах путем измерения поддержки кончика носа с помощью измерителя Ньютона в зависимости от возраста и пола.

Методы:

Это проспективное клиническое исследование проводилось в период с января 2019 года по апрель 2019 года в третичном медицинском учреждении. Сопротивление кончика носа в 4 разных возрастных группах: 20-29, 30-39, 40-64 и 65 лет и старше измерялось с помощью цифрового измерителя Ньютона. Всего в исследование было включено 159 пациентов, минимум 36 пациентов в каждой возрастной группе. Измерения сопротивления кончика носа сравнивались при смещении кончика носа на 2 мм, 3 мм и 4 мм в зависимости от возрастных групп и пола.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

159

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Турция, 06810
        • Alper Koycu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 84 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были сформированы четыре группы: 20-29, 30-39, 40-64 и 65 лет и старше.

Описание

Критерии включения:

  • Были сформированы четыре группы: 20-29, 30-39, 40-64 и 65 лет и старше. Всего в исследование было включено 159 пациентов, минимум по 36 пациентов в каждой группе.

Критерий исключения:

  • Из исследования исключались пациенты с травмой носа в анамнезе, предшествующими хирургическими вмешательствами на носу (септопластика, ринопластика, хирургия опухоли), тяжелым искривлением каудальной перегородки, видимым наружным искривлением носа и системными заболеваниями соединительной ткани.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Возрастная группа 20-29 лет
Сопротивление кончика носа измеряли во всех возрастных группах с помощью цифрового измерителя Ньютона.
Возрастная группа 30-39 лет
Сопротивление кончика носа измеряли во всех возрастных группах с помощью цифрового измерителя Ньютона.
Возрастная группа 40-64 лет
Сопротивление кончика носа измеряли во всех возрастных группах с помощью цифрового измерителя Ньютона.
65 лет и старше возрастная группа
Сопротивление кончика носа измеряли во всех возрастных группах с помощью цифрового измерителя Ньютона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение сопротивления кончика носа
Временное ограничение: Все измерения были получены в течение 2 месяцев. (01 марта-01 мая)
Для измерения сопротивления кончика носа использовали цифровой ньютонометр.
Все измерения были получены в течение 2 месяцев. (01 марта-01 мая)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA18/431

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться