眉のための多血小板血漿

包含基準:

1. 18～85歳の男性または女性。
2. 治験責任医師の判断によると、被験者は健康です。
3. -軽度から中等度の眉毛貧毛症の患者（スクリーニング時の修正GEyAグレード3および4、付録Aを参照）。
4. 眉毛が少ないため、眉毛を強調したい人（スクリーニング時の修正GEyAグレード3および4、付録Aを参照）。
5. -研究への参加についてインフォームドコンセントを理解し、提供する意思と能力を持ち、研究者とコミュニケーションをとることができる被験者

除外基準:

1. 髪の成長を阻害する可能性のある制御されていない全身性疾患（円形脱毛症またはその他の形態の脱毛症を含む）の患者
2. 血小板減少症、血小板機能不全、低フィブリノゲン血症、貧血、癌、シュードモナス属、クレブシエラ属、またはエンテロコッカス属による活動性感染症、抜毛症の病歴、甲状腺疾患、眼疾患、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、エリテマトーデス、強皮症、ハンセン病、または梅毒の患者。
3. 眉毛の発毛に影響を与える可能性のある薬剤の使用を開始した患者（例： ミノキシジルまたはビマトプロスト) スクリーニングから 6 か月以内。 眉毛の発毛に影響を与える可能性のある薬剤を少なくとも 12 か月間使用している患者は、患者が研究期間中現在の投薬計画を継続することに同意した場合に含めることができます。
4. 既知の疾患、感染症、または治療部位または毛幹の異常
5. 入れ墨、傷跡、色素沈着過剰、または眉毛領域の発毛の正確な評価を妨げる可能性のあるその他の特徴を持つ患者。
6. 臨床評価を妨げる治療領域に影響を与える別の皮膚状態の証拠
7. 施術前後24時間は洗顔やフェイスケア製品の使用を控えたくない
8. -治験責任医師によって決定された臨床的に重要な血液障害の病歴。
9. -現在抗凝固療法または抗血小板療法を受けている被験者。
10. 被験者はHIV陽性であることが知られています。
11. 軟骨無形成症、骨形成不全症など、線維芽細胞またはコラーゲンに影響を与える既知の遺伝性疾患。
12. 妊娠中または授乳中
13. 非協力的な患者、または指示に従うことができない神経障害のある患者、またはフォローアップ検査に戻ることを望まないことが予測される患者。
14. -プロトコルを理解できない、またはインフォームドコンセントを提供できない被験者（英語を話さない患者を含む）。