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下垂体腺腫と血清脂質

2022年5月10日 更新者:Jia-jun Zhao、Shandong Provincial Hospital

血清脂質レベルに対する下垂体腺腫切除の影響

下垂体腺腫は通常、下垂体細胞の変化と内分泌および傍分泌調節環境の変化の混合によって引き起こされる良性の単クローン性新生物です。 したがって、標的臓器の異常な機能、痛み、障害、さらには死などの深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。 臨床現場では、下垂体腺腫の多くの患者は通常、心血管疾患の主な原因である高脂血症を伴うことがわかりました。 ただし、下垂体腺腫と血清脂質プロファイルとの間に関連があるかどうかは不明です。 本研究では、下垂体腺腫の患者と、最初の発生と再発を含む手術前後の脂質プロファイルに焦点を当てることを目指しています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250021
        • 募集
        • Shandong Provincial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

下垂体腺腫と診断された患者は、山東大学付属の山東省病院で内視鏡的経蝶形骨アプローチを受けました。 すべての腺腫は経蝶形骨手術によって切除され、組織学的診断によって同定されました。

説明

包含基準:

  1. 下垂体腺腫と診断された患者
  2. すべての腺腫は経蝶形骨手術によって切除され、組織学的診断によって同定されました。

除外基準:

  1. 年齢、性別、血清脂質プロファイル、病理レポートなどの重要なデータの欠落。
  2. 妊娠、悪性腺腫、重度の肝機能障害または腎機能障害など、下垂体の状態および脂質代謝に影響を与える合併症または状態
  3. スタチン、フィブレート、甲状腺ホルモン、抗甲状腺薬、ヨウ素、アミオダロン、アレムツズマブ、リチウム、チロシンキナーゼ阻害薬、インターフェロン、エストロゲン、アンドロゲン、グルココルチコイド、非ステロイド性抗炎症薬など、下垂体または脂質代謝に影響を与える薬の使用、抗てんかん薬、リファンピシン、フロセミド、ヘパリン、β-アドレナリン受容体遮断薬を過去 3 か月以内に使用した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
下垂体腺腫切除を受けた患者
-患者は下垂体腺腫に苦しんでおり、経蝶形骨手術を少なくとも1回受けています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清脂質レベルの変化
時間枠:術前と術後6ヶ月で測定
術前と術後6ヶ月で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (予想される)

2024年6月1日

研究の完了 (予想される)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月10日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

下垂体腺腫 1、行為分泌の臨床試験

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