뇌하수체 선종 및 혈청 지질
2022년 5월 10일 업데이트: Jia-jun Zhao, Shandong Provincial Hospital
뇌하수체 선종 절제술이 혈청 지질 수치에 미치는 영향
뇌하수체 선종은 일반적으로 변화된 내분비 및 주변분비 조절 환경과 함께 뇌하수체 변이의 혼합에 의해 유발되는 양성 단클론 신생물입니다.
따라서 비정상적인 표적 장기 기능, 통증, 장애 및 심지어 사망과 같은 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
임상에서 우리는 뇌하수체선종을 가진 많은 환자들이 보통 심혈관 질환의 주요 원인인 고지혈증을 동반한다는 것을 발견했습니다.
그러나 뇌하수체 선종과 혈청 지질 프로파일 사이에 연관성이 있는지는 불분명했습니다.
본 연구에서는 뇌하수체 선종 환자의 첫 발생과 재발을 포함한 수술 전후의 지질 프로파일에 초점을 맞추는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ling Gao
- 전화번호: +86 53168776910
- 이메일: linggao@sdu.edu.cn
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250021
- 모병
- Shandong Provincial Hospital
-
연락하다:
- Shanshan Shao
- 전화번호: 86-531-68776094
- 이메일: shaoshanshan11@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌하수체선종으로 진단받은 환자들이 산동대학교 부속산동성병원에서 내시경적 경접형접근법을 시행받았다.
모든 선종은 경접형골 수술로 절제되었고 조직학적 진단으로 확인되었습니다.
설명
포함 기준:
- 뇌하수체 선종 진단을 받은 환자
- 모든 선종은 경접형골 수술로 절제되었고 조직학적 진단으로 확인되었습니다.
제외 기준:
- 연령, 성별, 혈청 지질 프로필, 병리 보고서와 같은 중요 데이터 누락
- 임신, 악성 선종 또는 심각한 간 또는 신장 기능 장애와 같은 뇌하수체 상태 및 지질 대사에 영향을 미치는 합병증 또는 상태
- 스타틴, 피브레이트, 갑상선 호르몬, 항갑상샘 약물, 요오드, 아미오다론, 알렘투주맙, 리튬, 티로신 키나제 억제제, 인터페론, 에스트로겐, 안드로겐, 글루코코르티코이드, 비스테로이드성 항염증제를 포함하여 뇌하수체 또는 지질 대사에 영향을 미치는 약물의 사용 , 항간질제, 리팜피신, 푸로세마이드, 헤파린 또는 β-아드레날린 수용체 차단제를 지난 3개월 동안 복용했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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뇌하수체 선종 절제술 환자
환자는 뇌하수체 선종을 앓고 있으며 적어도 한 번은 접형골 경유 수술을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈청 지질 수치의 변화
기간: 수술 전과 수술 후 6개월에 측정
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수술 전과 수술 후 6개월에 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20190712
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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