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外側上顆痛症の女性における筋膜リリースとTENSの痛み、手を握る強さ、上肢の機能に対する効果

2019年7月16日 更新者:Fernanda Merino Alvarez

慢性外側上顆痛症の症状を有する女性における上腕二頭筋およびTENSの筋膜リリースが肘の痛み、手を握る強さ、および上肢の機能に及ぼす影響

この研究では、上腕二頭筋に対する筋膜リリース療法の相加効果を、外側上顆痛患者の疼痛強度、手の把持力、および上肢機能における従来の管理 (TENS) で評価しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、TENSのみを受けたグループと比較して、外側上顆痛患者の変数の痛みの強さ、手の把持力、および上肢の機能におけるTENSに対する上腕二頭筋の筋膜リリース療法の相加効果を決定しました。 これは、2 つのグループに割り当てられた 32 人のサンプルで行われました。グループ A は TENS の適用を受け、グループ B は TENS と筋膜リリース療法の適用を受けました。

仮説に反して、TENS の適用に追加された筋膜リリース療法の適用は、TENS のみを受けたグループに関して、把持力のみに有意な変化を生み出すことが証明されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Concepción
      • Talcahuano、Concepción、チリ、4260000
        • Universidad Andrés Bello

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 30~50歳くらいの女性。
  • 当該大学の事務職員に所属する者
  • -慢性外側上顆炎の症候性診断がある(> 6週間)

除外基準:

  • 妊娠中
  • 登録の72時間前に、あらゆる種類の中程度または激しい有酸素運動または無酸素運動を行ったことがある
  • 整形外科、リウマチ、神経精神、または関連する併存疾患の診断を受けてください。
  • -介入の4か月前に上肢を含む骨折または外傷を負った。
  • -介入中またはその2週間前に医学的、薬理学的または運動感覚的治療を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テンス
従来のTENS 100Hz 100usec 20分
100Hz、100usec 20分間
他の名前:
  • 経皮的電気神経刺激
実験的:筋膜療法
100 Hz および 100 マイクロ秒の従来の TENS を 20 分間、上腕二頭筋の筋膜リリース療法。横方向のスライディングを 7 ~ 15 回繰り返し、縦方向のスライディングを 3 回繰り返します。
100Hz、100usec 20分間
他の名前:
  • 経皮的電気神経刺激
筋膜リリース療法の横スライディングを 7 ~ 15 回繰り返し、縦スライディングを 3 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの数値評価尺度の変化
時間枠:一か月
痛みの強さの自己報告尺度。 これは、11 の水平ポイントの目盛りで数字を選択することによって、痛みの強さを評価するように求めることで構成されています。 0 (痛みなし) ~ 10 (考えられる最悪の痛み) で表されます。1 ~ 4 のスコアは軽度の痛みを示します。 5-6、中等度の痛み;そして7から10、激しい痛み。
一か月
圧迫痛閾値
時間枠:治療直後
痛みや不快感を引き起こす最小の圧力です。 痛覚計で測りました。 圧力の単位は、キログラム/平方センチメートル/秒 (Kg / cm2 / s) で表されます。
治療直後
握力
時間枠:治療直後
それは、一般的な健康の指標としての上肢の機能的完全性に関連する、手を圧縮する能力です。 ダイナモメーターで測定しました。 これは、米国ハンドセラピスト協会によって確立された基準に従って測定されました。 キログラムで測定されます
治療直後
肘の機能の変更。
時間枠:一か月

機能性とは、身体機能、身体構造、活動、および参加を含む一般的な用語です。 人の相互作用とコンテキストの肯定的な側面を示します。 これは、3 つのドメイン (サブスケール) で構成される機能のスケール (オックスフォード エルボー スコア) によって取得されました。 12の質問の根底にある肘、痛み、および社会心理学的機能。これらは、内部的に一貫性があり、一次元であり、項目の冗長性がありません。

各ドメインのスコアは、個々の要素のスコアの合計として計算されます。各ケースは 0 ~ 100 のスケールで表され、0.84 のスコアは大幅な改善を示します。

一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jorge Fuentes, PhD、Universidad Andrés Bello

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月24日

一次修了 (実際)

2018年10月22日

研究の完了 (実際)

2018年12月20日

試験登録日

最初に提出

2019年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月16日

最初の投稿 (実際)

2019年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月16日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UniversidadNAB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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