Эффекты миофасциального релиза и ЧЭНС на боль, силу руки перед сгибанием и функциональность верхней конечности у женщин с латеральной эпикондилагией
Эффекты миофасциального релиза плечевого бицепса и ЧЭНС Боли в локтевом суставе, сила предплечья кисти и функциональность верхней конечности у женщин с симптоматикой хронической латеральной эпикондилагии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование определило аддитивный эффект терапии миофасциального высвобождения двуглавой мышцы плеча на ЧЭНС в переменных интенсивности боли, хватательной силе руки и функциональности верхних конечностей у людей с латеральной эпикондилагией по сравнению с группой, которая получала только ЧЭНС. Это было сделано на выборке из 32 человек, разделенных на две группы: группа А, получившая применение ЧЭНС, и группа В, получившая применение ЧЭНС в сочетании с терапией миофасциального высвобождения.
Вопреки гипотезе, применение терапии миофасциального высвобождения в сочетании с применением ЧЭНС приводило к значительным изменениям только в хватательной силе руки по сравнению с группой, которая получала только ЧЭНС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Concepción
-
Talcahuano, Concepción, Чили, 4260000
- Universidad Andrés Bello
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщина от 30 до 50 лет.
- Принадлежит к административному персоналу рассматриваемого университета
- Наличие симптоматического диагноза хронического латерального эпикондилита (> 6 недель)
Критерий исключения:
- Беременность
- Занимались умеренными или интенсивными аэробными или анаэробными видами спорта любого рода за 72 часа до регистрации.
- Наличие ортопедических, ревматологических, нейропсихиатрических или связанных с ними сопутствующих заболеваний.
- Перенес перелом или травму верхней конечности за 4 месяца до вмешательства.
- Находиться на медикаментозном, фармакологическом или кинестетическом лечении во время вмешательства или за 2 недели до него.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДЕСЯТКИ
Обычные ТЭНС 100 Гц и 100 мкс в течение 20 минут
|
100 Гц и 100 мкс в течение 20 минут
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Миофасциальная терапия
Обычная ЧЭНС с частотой 100 Гц и 100 мкс в течение 20 минут плюс миофасциальная релиз-терапия двуглавой мышцы плеча; Семь-пятнадцать повторений поперечного скольжения и три повторения продольного скольжения.
|
100 Гц и 100 мкс в течение 20 минут
Другие имена:
Семь-пятнадцать повторений поперечного скольжения и три повторения продольного скольжения миофасциальной релиз-терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение числовой шкалы оценки интенсивности боли
Временное ограничение: Один месяц
|
Самооценка интенсивности боли.
Он состоит в том, чтобы попросить оценить интенсивность боли, выбрав число по шкале из 11 горизонтальных баллов.
Он представлен от 0 (без боли) до 10 (самая сильная возможная боль). Оценка от 1 до 4 указывает на слабую боль; 5-6, умеренная боль; и от 7 до 10, сильная боль.
|
Один месяц
|
|
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Это минимальное давление, вызывающее боль или дискомфорт.
Его измерили альгометром.
Оно выражается в единицах давления в виде килограммов на квадратный сантиметр в секунду (кг/см2/с).
|
Сразу после лечения
|
|
Предварительная сила рук
Временное ограничение: Сразу после лечения
|
Это способность сжимать руку, связанная с функциональной целостностью верхней конечности, как показатель общего состояния здоровья.
Измеряли динамометром.
Он измерялся в соответствии с критериями, установленными Американским обществом мануальных терапевтов.
Измеряется в килограммах
|
Сразу после лечения
|
|
Изменение функциональности локтя.
Временное ограничение: Один месяц
|
Функциональность — это общий термин, который включает телесные функции, структуры тела, деятельность и участие. Он показывает положительные аспекты взаимодействия человека и контекста. Она была получена с помощью шкалы функциональности (Oxford Elbow Score), состоящей из трех доменов (подшкал); локтя, боли и социально-психологической функции, которые лежат в основе 12 вопросов, которые внутренне непротиворечивы, одномерны и не имеют избыточности пунктов. Баллы каждой области рассчитываются как сумма баллов каждого отдельного элемента, где каждый случай выражается по шкале от 0 до 100, где балл 0,84 указывает на существенное улучшение. |
Один месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jorge Fuentes, PhD, Universidad Andrés Bello
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UniversidadNAB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .