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Auswirkungen von myofaszialer Freisetzung und TENS über Schmerzen, Handgreifkraft und Funktionalität der oberen Extremität bei Frauen mit lateraler Epicondylalgie

16. Juli 2019 aktualisiert von: Fernanda Merino Alvarez

Auswirkungen der myofaszialen Entlastung des Brachialbizeps und TENS über den Ellbogenschmerz, Handgreifkraft und Funktionalität der oberen Extremität bei Frauen mit Symptomatik der chronischen lateralen Epicondylalgie

Diese Studie bewertete die additive Wirkung der myofaszialen Release-Therapie auf den Brachialbizeps bei der konventionellen Behandlung (TENS) in Bezug auf Schmerzintensität, Handgreifkraft und Funktionalität der oberen Extremitäten von Personen mit lateraler Epikondylalgie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ermittelte die additive Wirkung der myofaszialen Release-Therapie des brachialen Bizeps auf TENS in den Variablen Schmerzintensität, Handgreifkraft und Funktionalität der oberen Extremitäten von Personen mit lateraler Epicondylalgie im Vergleich zu einer Gruppe, die nur TENS erhielt. Dies wurde in einer Stichprobe von 32 Personen durchgeführt, die in zwei Gruppen eingeteilt wurden: Gruppe A, die eine Anwendung von TENS erhielt, und Gruppe B, die eine Anwendung von TENS plus myofasziale Freisetzungstherapie erhielt.

Entgegen der Hypothese zeigte sich, dass die Anwendung der myofaszialen Release-Therapie zusätzlich zur Anwendung von TENS nur eine signifikante Veränderung der Greifhandkraft in Bezug auf die Gruppe, die nur TENS erhielt, erzeugte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
    • Concepción
      • Talcahuano, Concepción, Chile, 4260000
        • Universidad Andrés Bello

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich zwischen 30 und 50 Jahre alt.
  • dem Verwaltungspersonal der jeweiligen Hochschule angehören
  • Haben Sie eine symptomatische Diagnose einer chronischen lateralen Epicondylitis (> 6 Wochen)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein
  • 72 Stunden vor der Registrierung moderate oder intensive aerobe oder anaerobe sportliche Aktivitäten jeglicher Art durchgeführt haben
  • Lassen Sie eine orthopädische, rheumatologische, neuropsychiatrische oder damit verbundene Komorbidität diagnostizieren.
  • 4 Monate vor dem Eingriff eine Fraktur oder ein Trauma der oberen Extremität erlitten haben.
  • Während des Eingriffs oder 2 Wochen davor in medizinischer, pharmakologischer oder kinästhetischer Behandlung sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ZEHN
Herkömmliches TENS von 100 Hz und 100 usec für 20 Minuten
Sonstiges: ZEHN
100 Hz und 100 usec für 20 Minuten
Andere Namen:
  • Transkutane elektrische Nervenstimulation
Experimental: Myofasziale Therapie
Konventionelles TENS mit 100 Hz und 100 us für 20 Minuten plus myofasziale Freisetzungstherapie im brachialen Bizeps; Sieben bis fünfzehn Wiederholungen des Quergleitens und drei Wiederholungen des Längsgleitens
Sonstiges: ZEHN
100 Hz und 100 usec für 20 Minuten
Andere Namen:
  • Transkutane elektrische Nervenstimulation
Sonstiges: Myofasziale Therapie
Sieben bis fünfzehn Wiederholungen des Quergleitens und drei Wiederholungen des Längsgleitens der myofaszialen Release-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der numerischen Bewertungsskala der Schmerzintensität
Zeitfenster: Ein Monat
Selbstberichtetes Maß der Schmerzintensität. Es besteht darin, die Schmerzintensität zu bewerten, indem eine Zahl auf einer Skala von 11 horizontalen Punkten ausgewählt wird. Er wird von 0 (ohne Schmerzen) bis 10 (stärkster möglicher Schmerz) dargestellt. Ein Wert von 1 bis 4 weist auf leichte Schmerzen hin; 5-6, mäßiger Schmerz; und 7 bis 10, starke Schmerzen.
Ein Monat
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Ist der minimale Druck, der Schmerzen oder Unbehagen hervorruft. Es wurde mit einem Algometer gemessen. Er wird in Druckeinheiten in Kilogramm pro Quadratzentimeter pro Sekunde (Kg / cm2 / s) ausgedrückt.
Unmittelbar nach der Behandlung
Stärke der Greifhand
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Es ist die Fähigkeit, die Hand zu komprimieren, bezogen auf die funktionelle Integrität der oberen Extremität als Indikator für den allgemeinen Gesundheitszustand. Es wurde mit einem Dynamometer gemessen. Sie wurde nach den Kriterien der American Society of Hand Therapists gemessen. Es wird in Kilogramm gemessen
Unmittelbar nach der Behandlung
Änderung der Elbow-Funktionalität.
Zeitfenster: Ein Monat

Funktionalität ist ein Oberbegriff, der Körperfunktionen, Körperstrukturen, Aktivitäten und Partizipation umfasst. Es zeigt die positiven Aspekte der Interaktion einer Person und des Kontexts. Er wurde durch eine Funktionsskala (Oxford Elbow Score) ermittelt, die sich aus drei Domänen (Subskalen) zusammensetzt; Ellenbogen, Schmerz und sozialpsychologische Funktion, die 12 Fragen zugrunde liegen, die in sich konsistent, eindimensional und ohne Itemredundanz sind.

Die Punktzahlen jeder Domäne werden als Summe der Punktzahl jedes einzelnen Elements berechnet, wobei jeder Fall auf einer Skala von 0 bis 100 ausgedrückt wird, wobei eine Punktzahl von 0,84 eine wesentliche Verbesserung anzeigt.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fernanda Merino Alvarez

Ermittler

  • Studienleiter: Jorge Fuentes, PhD, Universidad Andrés Bello

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UniversidadNAB

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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