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Efeitos da liberação miofascial e TENS sobre a dor, força preênsil da mão e funcionalidade da extremidade superior em mulheres com epicondilalgia lateral

16 de julho de 2019 atualizado por: Fernanda Merino Alvarez

Efeitos da liberação miofascial do bíceps braquial e TENS sobre a dor do cotovelo, força preênsil da mão e funcionalidade da extremidade superior em mulheres com sintomatologia de epicondilalgia lateral crônica

Este estudo avaliou o efeito aditivo da terapia de liberação miofascial no bíceps braquial no manejo convencional (TENS) na intensidade da dor, força de preensão manual e funcionalidade do membro superior de indivíduos com epicondilalgia lateral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo determinou o efeito aditivo da terapia de liberação miofascial do bíceps braquial na TENS nas variáveis ​​intensidade da dor, força de preensão manual e funcionalidade do membro superior de indivíduos com epicondilalgia lateral, comparado a um grupo que recebeu apenas TENS. Isso foi feito em uma amostra de 32 indivíduos, distribuídos em dois grupos: grupo A que recebeu aplicação de TENS e grupo B que recebeu aplicação de TENS mais terapia de liberação miofascial.

Contrariando a hipótese, a aplicação da terapia de liberação miofascial somada à aplicação da TENS demonstrou gerar uma mudança significativa apenas na força de mão preênsil em relação ao grupo que recebeu apenas a TENS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Concepción
      • Talcahuano, Concepción, Chile, 4260000
        • Universidad Andrés Bello

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher entre 30 e 50 anos.
  • Pertencer ao quadro administrativo da universidade em questão
  • Ter um diagnóstico sintomático de epicondilite lateral crônica (> 6 semanas)

Critério de exclusão:

  • Estar grávida
  • Ter praticado atividades esportivas aeróbicas ou anaeróbicas moderadas ou intensas de qualquer tipo 72 horas antes das inscrições
  • Ter comorbidades ortopédicas, reumatológicas, neuropsiquiátricas ou associadas diagnosticadas.
  • Ter sofrido fratura ou trauma envolvendo a extremidade superior 4 meses antes da intervenção.
  • Estar em tratamento médico, farmacológico ou cinestésico durante a intervenção ou 2 semanas antes desta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DEZENAS
TENS convencional de 100 Hz e 100 usec por 20 minutos
100 Hz e 100 usec por 20 minutos
Outros nomes:
  • Estimulação nervosa elétrica transcutânea
Experimental: Terapia Miofascial
TENS convencional de 100 Hz e 100 usec por 20 minutos mais terapia de liberação miofascial no bíceps braquial; Sete a quinze repetições de deslizamento transversal e três repetições de deslizamento longitudinal
100 Hz e 100 usec por 20 minutos
Outros nomes:
  • Estimulação nervosa elétrica transcutânea
Sete a quinze repetições de deslizamento transversal e três repetições de deslizamento longitudinal da terapia de liberação miofascial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de classificação numérica da intensidade da dor
Prazo: Um mês
Medida autorreferida da intensidade da dor. Consiste em pedir para avaliar a intensidade da dor, selecionando um número em uma escala de 11 pontos horizontais. É representado de 0 (sem dor) a 10 (a pior dor possível). Uma pontuação de 1 a 4 indica dor leve; 5-6, dor moderada; e 7 a 10, dor intensa.
Um mês
Limiar de dor de pressão
Prazo: Imediatamente após o tratamento
É a pressão mínima que induz dor ou desconforto. Foi medido com um algômetro. É expresso em unidades de pressão como quilogramas por centímetro quadrado por segundo (Kg / cm2 / s).
Imediatamente após o tratamento
Força da mão preênsil
Prazo: Imediatamente após o tratamento
É a capacidade de comprimir a mão, relacionada à integridade funcional da extremidade superior como índice de saúde geral. Foi medido com um dinamômetro. Foi mensurada de acordo com os critérios estabelecidos pela American Society of Hand Therapists. É medido em quilos
Imediatamente após o tratamento
Alteração na funcionalidade do cotovelo.
Prazo: Um mês

Funcionalidade é um termo genérico que inclui funções corporais, estruturas corporais, atividades e participação. Mostra os aspectos positivos da interação de uma pessoa e do contexto. Foi obtido por meio de uma escala de funcionalidade (Oxford Elbow Score), que é composta por três domínios (subescalas); cotovelo, dor e função sociopsicológica, que fundamentam 12 questões, internamente consistentes, unidimensionais e sem redundância de itens.

As pontuações de cada domínio são calculadas como a soma da pontuação de cada elemento individual, onde cada caso é expresso numa escala de 0 a 100 onde, uma pontuação de 0,84 indica uma melhoria substancial.

Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jorge Fuentes, PhD, Universidad Andrés Bello

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

22 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UniversidadNAB

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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