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肌筋膜释放和 TENS 对疼痛、手握力和上肢功能对外侧上髁痛的影响

2019年7月16日 更新者:Fernanda Merino Alvarez

肱二头肌和 TENS 肌筋膜释放对慢性外上髁痛症状女性肘部疼痛、手握力和上肢功能的影响

本研究评估了肌筋膜释放疗法对肱二头肌常规治疗 (TENS) 对外侧上髁痛患者疼痛强度、手握力和上肢功能的附加影响。

研究概览

详细说明

本研究确定了与仅接受 TENS 治疗的一组相比,肱二头肌肌筋膜释放疗法对 TENS 在变量疼痛强度、手握力和上肢功能方面的累加效应。 这是在 32 人的样本中完成的,分为两组:接受 TENS 应用的 A 组和接受 TENS 加肌筋膜释放疗法应用的 B 组。

与假设相反,肌筋膜释放疗法的应用与 TENS 的应用相结合,证明与仅接受 TENS 的组相比,仅在抓握手力方面产生了显着变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Concepción
      • Talcahuano、Concepción、智利、4260000
        • Universidad Andrés Bello

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 30至50岁之间的女性。
  • 属于有关大学的行政人员
  • 有慢性外上髁炎的症状诊断(> 6 周)

排除标准:

  • 怀孕了
  • 在注册前 72 小时进行过任何类型的中度或高强度有氧或无氧运动
  • 诊断出骨科、风湿病、神经精神病学或相关合并症。
  • 在干预前 4 个月发生过上肢骨折或外伤。
  • 在干预期间或干预前 2 周接受医学、药理学或动觉治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:十
100 Hz 和 100 usec 的常规 TENS,持续 20 分钟
100 Hz 和 100 usec 持续 20 分钟
其他名称:
  • 经皮神经电刺激
实验性的:肌筋膜疗法
100 Hz 和 100 usec 的常规 TENS 20 分钟加上肱二头肌的肌筋膜释放疗法;横向滑动重复七到十五次,纵向滑动重复三次
100 Hz 和 100 usec 持续 20 分钟
其他名称:
  • 经皮神经电刺激
肌筋膜松解疗法横向滑动7-15次,纵向滑动3次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度数字评定量表的变化
大体时间:一个月
自我报告的疼痛强度测量值。 它包括要求通过在 11 个水平点的刻度上选择一个数字来评估疼痛强度。 从 0(没有疼痛)到 10(可能的最严重疼痛)表示。1 到 4 的分数表示轻度疼痛; 5-6,中度疼痛; 7 到 10,剧烈疼痛。
一个月
压痛阈值
大体时间:治疗后立即
是引起疼痛或不适的最小压力。 它是用海藻计测量的。 它以压力单位表示为千克每平方厘米每秒(Kg/cm2/s)。
治疗后立即
抓握手的力量
大体时间:治疗后立即
它是压缩手的能力,与作为一般健康指标的上肢功能完整性相关。 它是用测力计测量的。 它是根据美国手部治疗师协会制定的标准进行测量的。 它以公斤为单位
治疗后立即
弯头功能的变化。
大体时间:一个月

功能是一个通用术语,包括身体机能、身体结构、活动和参与。 它显示了一个人的互动和背景的积极方面。 它是通过功能量表(牛津肘部评分)获得的,该量表由三个领域(子量表)组成;肘部、疼痛和社会心理功能,这12个问题是内在一致的、一维的、没有项目冗余的。

每个领域的分数计算为每个单独元素的分数之和,其中每个案例以 0 到 100 的等级表示,其中 0.84 的分数表示显着改进。

一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jorge Fuentes, PhD、Universidad Andrés Bello

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月24日

初级完成 (实际的)

2018年10月22日

研究完成 (实际的)

2018年12月20日

研究注册日期

首次提交

2019年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月16日

首次发布 (实际的)

2019年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月16日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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