うつ病における感覚および精神運動プロファイル (DEPCOR)
2021年7月19日 更新者：Aude Paquet、Centre Hospitalier Esquirol
うつ病エピソード中の精神運動遅滞の可能性にもかかわらず、標準化された精神運動評価はまれです。 したがって、他の可能性のある精神運動障害または神経学的な「ソフトサイン」は、うつ病では知られていません.
研究者は、この研究で、抑うつ障害のない成人 (コントロール) と比較した精神運動評価の実現から、大うつ病性障害を持つ患者の精神運動特性を調査することを提案します。 具体的には、筋肉の緊張、総運動能力、実践、身体スキーマ、身体イメージと知覚を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limoges、フランス、87000
- Centre Hospitalier Esquirol
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-5による大うつ病性障害
- 65歳から18歳まで
除外基準:
- 精神医学的併存症（双極性障害、依存症、摂食障害、人格障害、強迫性障害）
- 抗精神病薬
- 以前に精神運動療法で世話をした
- 電気けいれん療法
- 神経疾患、神経発達障害、感覚障害の病歴
- 拘束入院
- 法的保護下にある
- 妊娠中
- 同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：大鬱病性障害
心理測定スケール精神運動評価
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介入には、うつ病スケール、不安スケール、感覚プロファイルスケール、ボディイメージアンケート、自尊心アンケート、精神運動遅滞スケール、および次の標準化された評価が含まれます。総運動能力（歩行、ジャンプ、静的バランス、動的バランス）;手動のパフォーマンス;手作業の練習;リズムの適応;手動グノーシス;実行機能
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール
心理測定スケール精神運動評価
|
介入には、うつ病スケール、不安スケール、感覚プロファイルスケール、ボディイメージアンケート、自尊心アンケート、精神運動遅滞スケール、および次の標準化された評価が含まれます。総運動能力（歩行、ジャンプ、静的バランス、動的バランス）;手動のパフォーマンス;手作業の練習;リズムの適応;手動グノーシス;実行機能
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AASP の感覚プロファイル アンケートで特徴的な特徴を持つ患者の割合
時間枠：包含時
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AASP 精神運動バッテリーのスコアが考慮されます。
失敗は、対照群と比較して 1SD 未満の結果から考慮されます。
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包含時
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NP-MOT バッテリーの筋緊張テストで失敗した患者の割合
時間枠：包含時
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NP-MOT 精神運動バッテリーでのスコアが考慮されます。
失敗は、対照群と比較して 1SD 未満の結果から考慮されます。
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包含時
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NP-MOT バッテリーからの総運動テストで失敗した患者の割合
時間枠：包含時
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NP-MOT 精神運動バッテリーでのスコアが考慮されます。
失敗は、対照群と比較して 1SD 未満の結果から考慮されます。
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月23日
一次修了 (実際)
2019年3月23日
研究の完了 (実際)
2019年10月15日
試験登録日
最初に提出
2019年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月22日
最初の投稿 (実際)
2019年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月19日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。