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우울증에서의 감각 및 정신 운동 프로필 (DEPCOR)

2021년 7월 19일 업데이트: Aude Paquet, Centre Hospitalier Esquirol

우울 에피소드 동안 가능한 정신운동 지체에도 불구하고 표준화된 정신운동 평가는 드물다. 따라서 다른 가능한 정신 운동 장애 또는 신경학적 "약한 징후"는 우울증에서 알려져 있지 않습니다.

연구자는 본 연구에서 우울 장애가 없는 성인(대조군)과 비교하여 정신 운동 평가의 실현으로부터 주요 우울 장애가 있는 환자의 정신 운동 특성을 탐색할 것을 제안합니다. 특히 근긴장도, 대근육 운동 능력, 실천, 신체 도식, 신체 이미지 및 인식을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Centre Hospitalier Esquirol

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-5에 따른 주요 우울 장애
  • 65세부터 18세까지

제외 기준:

  • 정신과 동반이환(조울증, 중독, 섭식장애, 성격장애, 강박장애)
  • 항정신병 약물
  • 이전에 정신운동 치료를 받았던
  • 전기 충격 요법
  • 신경계 질환, 신경 발달 장애, 감각 장애의 병력
  • 구속 입원
  • 법적 보호를 받고
  • 임신한
  • 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 주요 우울 장애
정신 측정 척도 정신 운동 평가
개입에는 우울 척도, 불안 척도, 감각 프로필 척도, 신체 이미지 설문지, 자존감 설문지, 정신 운동 지체 척도 및 다음의 표준화된 평가가 포함됩니다. 총 운동 능력(걷기, 점프, 정적 균형, 동적 균형); 수동 성능; 수동 실습; 리듬 적응; 수동 영지; 실행 기능
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
정신 측정 척도 정신 운동 평가
개입에는 우울 척도, 불안 척도, 감각 프로필 척도, 신체 이미지 설문지, 자존감 설문지, 정신 운동 지체 척도 및 다음의 표준화된 평가가 포함됩니다. 총 운동 능력(걷기, 점프, 정적 균형, 동적 균형); 수동 성능; 수동 실습; 리듬 적응; 수동 영지; 실행 기능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AASP의 감각 프로파일 설문지에서 독특한 특징을 가진 환자의 %
기간: 포함 시
AASP 정신 운동 배터리의 점수가 고려됩니다. 대조군과 비교하여 1SD 미만의 결과에서 실패로 간주됩니다.
포함 시
NP-MOT 배터리의 근긴장도 검사에서 실패한 환자의 %
기간: 포함 시
NP-MOT 정신 운동 배터리의 점수가 고려됩니다. 대조군과 비교하여 1SD 미만의 결과에서 실패로 간주됩니다.
포함 시
NP-MOT 배터리의 총 운동 테스트에서 실패한 환자의 %
기간: 포함 시
NP-MOT 정신 운동 배터리의 점수가 고려됩니다. 대조군과 비교하여 1SD 미만의 결과에서 실패로 간주됩니다.
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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