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ダイソーシンガーにおける歌声障害と空気力学的プロファイル (AeroDysodiaPro)

2020年12月28日 更新者:University Hospital, Montpellier

ダイソーシンガーにおける歌声障害と空気力学的プロファイルのレトロスペクティブ研究

歌手は、音声学の相談で過剰に代表されています。彼らは音声障害を発症するリスクを高めます。 それらは、音声学患者の特定の集団を表しています(特定の歌声の苦情、声に対する過敏症)。 歌声障害は発声障害と同じく発声障害と呼ばれ、発声障害と呼ばれます。 診断は、喉頭の検査と声の評価を行って、患者の発話と歌唱の困難を特定した後に行われます。 歌手の音声障害の有病率に関するほとんどの研究は、アメリカ大陸からのものです。 フランスでは、この個体群に関する記述はほとんどありません。

身体障害者の歌手の声の評価には、空気力学的な声の測定が含まれます。 音声病理の診断のための空気力学的測定の使用は、現在広く実証されています。 これらのパラメータには、推定声門下圧 (ESGP)、発声閾値圧 (PTP) (音を開始するための最小圧力)、口腔気流 (OAF) の測定値が含まれます。 それらは、歌手のトレーニングのレベルと発声障害の種類によって異なります。 身体障害者の歌手の空気力学的行動はまだ説明されていませんが、歌手の発声障害をよりよく特定するのに役立ち、音声療法で提案されているより正確なリハビリテーション演習を対象とするための重要なパラメーターになる可能性があります.

この研究の目的は、音声学のコンサルティングを行っているフランスの歌手集団の特徴と、その空気力学的挙動を説明することです。 歌手の空気力学的パラメーター (圧力、流れ) は、歌声の機能障害を反映していますか? 非病的な声の話し方と歌唱に関する文献の結果に基づいて、研究者は、声の評価中に、声の病状の場合、歌手の声域全体で ESGP 値が増加し、OAF 値が減少するという仮説を立てています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

歌手は、音声学の相談で過剰に代表されています。アマチュアであろうとプロであろうと、音声障害を発症するリスクが高くなります。 彼らは、わずかな声の変化に対する感度が高いため、非音声患者よりも早く診察を受けるようになるため、音声学患者の特定の集団を代表しています。 さらに、彼らの不満は歌声に特有のものです。 歌手に見られる最も一般的な病変は、声帯結節です。 これは、声門下圧の上昇と流速の低下をもたらす、プレス発声モードの使用を特徴とする声の緊張に由来します。

歌声障害は発声障害と同じく発声障害と呼ばれ、発声障害と呼ばれます。 自律神経失調症は、さまざまな症状を引き起こします。 音響的兆候が最も多く、音の異常(正確さの欠如、声域の減少)。動的異常(小声または大声で歌う問題);音色の異常(ビブラートの問題、声の張り、ざらつき、アタックの難しさ)。 自律神経失調症はまた、呼吸器障害、身体的徴候、心理的影響、および快楽的特性の損傷 (快適さの喪失、声の持久力、音楽性の喪失) をもたらします。 アマチュアまたはプロの歌手に届く可能性があります。 プロの歌手にとって、声は主要な作業ツールです。 自律神経失調症の場合、専門的な困難は一時的なものであったり、失業につながることさえあります。 さらに、自律神経失調症は経済的損失と十分に文書化された不安につながる可能性があります. アマチュアの歌手にとって、自律神経失調症は音楽の練習を妨げ、結束、社会的統合、および個人の発達に対する合唱の認識された利点を制限します. 診断は、喉頭検査と発声評価を行って患者の発話困難を特定した後に行われます。

音声評価には、主観的な音声分析だけでなく、音響、電気生理学、および空気力学的音声測定を含む機器分析も含まれます。 声の病状の診断のための空気力学的パラメーターの関心は、現在広く実証されています。 これらのパラメータには、推定声門下圧 (ESGP)、発声閾値圧 (PTP) (音を開始するための最小圧力)、口腔気流 (OAF) の測定値が含まれます。 それらは、歌手のトレーニングのレベルと発声障害の種類によって異なります。 これらの空力データは、Gui de Chauliac University Hospital の喉頭部門で使用されている Assisted Voice Evaluation Device (EVA2©) などのデバイスで収集されます。 これらの圧力と流れのパラメーターは、非歌手よりもオペラ歌手で高くなります。 臨床現場では、発声障害患者の声の緊張時に ESGP と PTP が高くなります。 OAF に関しては、結果は依然として議論の余地があります。ユーフォニックな非歌手の強度の増加とともに減少します。 身体障害者の歌手の空気力学的行動はまだ説明されていませんが、歌手の発声障害をよりよく特定するのに役立ち、音声療法で提案されているより正確なリハビリテーション演習を対象とするための重要なパラメーターになる可能性があります.

さらに、歌手の発声障害の有病率に関するほとんどの研究は、アメリカ大陸からのものです。 フランスでは、この個体群に関する記述はほとんどありません。 存在する少数のものは、かなり古いものであるか、サンプルが限られています。 さらに、今日まで、歌手の空気力学的プロファイル (流れと圧力) を調査した研究はありませんが、これらのプロファイルは、歌手の発声困難を説明し、より具体的な治療目標を正確にするための関連する臨床指標であると考えられています。

これに関連して、私たちのプロジェクトは、音声学のコンサルティングを行っているフランスの歌手集団を説明し、彼らの空気力学的行動を説明することにより、これらのギャップを埋めることを目的としています。 歌手の空気力学的パラメーター (圧力、流れ) は、歌声の機能障害を反映していますか? 非病的な声を話したり歌ったりすることに関する文献の結果に基づいて、研究者は、声の評価中にESGPとPTPの値が増加し、OAFの値が歌手の全範囲で減少するという仮説を立てています。声帯病理学

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • UH Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2015 年 1 月から 2018 年 6 月の間にギ ド シャウリアック病院の耳鼻咽喉科の音声専門医 (Dr Amy de la Bretèque) に相談した患者。

説明

包含基準:

  • 2015 年 1 月から 2018 年 6 月にかけて、音声専門医の Amy de la Bretèque 博士に相談しました。
  • 歌手になる(プロまたはアマチュア)
  • 18歳以上であること

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空力データ : 推定声門下圧
時間枠:1日
推定声門下圧 (hPa 単位の値)
1日
空力データ:発声圧閾値
時間枠:1日
発声圧閾値 (hPa 単位の値)
1日
空力データ: 口腔気流率
時間枠:1日
口腔気流率 (l/s の値)。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会・医療データ:年齢
時間枠:1日
年齢(よ)
1日
社会・医療データ:性別
時間枠:1日
性別(男性または女性)
1日
社会・医療データ:職業
時間枠:1日
職業 : 音声専門医によってファイルに記載されている職業
1日
社会・医療データ : 歌唱スタイル
時間枠:1日
歌唱スタイル : オペラ、コンサート/オラトリオ/リサイタル、レコーディング アーティスト、ポップス、ロック、ジャズ、ゴスペルとソウル、カントリーとウエスタン、ワールド ミュージック、ボーカル グループ、フランスのコマーシャルの歌唱。
1日
社会的および医療データ: トレーニングのレベル
時間枠:1日
トレーニングのレベル : スーパースター、国際的な歌手、国内/大都市の歌手、地域/ツアー、地域コミュニティ (セミプロを含む)、フルタイムの歌の学生およびアマチュア。
1日
社会・医療データ : 苦情の声
時間枠:1日
声の不調 : 患者から音声専門医に報告され、医療ファイルに記載されている発声困難
1日
社会・医療データ:音声診断
時間枠:1日
音声診断 : 喉頭病変があるかどうかを指定する音声専門医による診断
1日
社会・医療データ:たばこの消費量
時間枠:1日
たばこの消費量(はいまたはいいえ、量)
1日
社会・医療データ:音声処理
時間枠:1日
音声治療 : 音声専門医が提案する治療 (無治療、手術、音声治療)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marion BEAUD、UH Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2020年11月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月25日

最初の投稿 (実際)

2019年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月28日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RECHMPL19_0339

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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