標準体重および肥満患者におけるリーズ食品嗜好アンケートのフランス語版の検証 (LFPQ-F)
2026年8月5日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
食事の報酬は、考慮すべき食欲制御の重要な要素ですが、実際には、その評価を実行するためにフランス語で開発されたツールはありません。
リーズの食物嗜好調査票 (LFPQ) は、食物の報酬を評価するための検証済みで認識されているツールですが、英国の人口向けに開発されています。
この作業の目的は、痩せた成人と肥満の成人の間で LFPQ のフランス語版を検証することです。
調査の概要
詳細な説明
20 歳から 55 歳までの 50 人のやせた患者と 50 人の肥満患者 (女性 50%、男性 50%) が採用されます。
インピーダンス メーターによる体組成の評価、およびアンケート (TFEQ/DEBQ) による食事状態の評価の後、同じ実験セッションを 2 回実行するよう求められます。
このセッションでは、12 時間の断食の後、午前 8 時に到着するように求められ、調整された朝食が提供されます。
ランチ調整された食事の前後に、コンピューター化された質問票 LFPQ のフランス語版を実行するように求められます。
食欲は定期的に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- Chu Clermont Ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI は、肥満患者の場合は 30 ～ 38 kg.m²、やせた患者の場合は 20 ～ 25 です。
- 国家社会保障制度に登録されている
- 署名済みの同意
除外基準:
- 摂食障害
- 高血圧や2型糖尿病などの代謝性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：NW (Normal Weight)
20 to 55 years old lean adults
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参加者は、ランチテストの食事の前後にLFPQアンケートに記入します
これは訪問 1 の複製であり、LFPQ の再現性と食事への反応をテストしています。
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実験的：OBESE
20 to 55 years old adults with obesity
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参加者は、ランチテストの食事の前後にLFPQアンケートに記入します
これは訪問 1 の複製であり、LFPQ の再現性と食事への反応をテストしています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フード報酬の変更
時間枠：1日目、8日目
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参加者は、食物報酬を測定するために開発されたコンピューターベースの手順のフランス語版を完了するように求められます (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008)。
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1日目、8日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪量
時間枠：0日目
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体脂肪の割合と脂肪量は、バイオインピーダンス（BIA）を使用して評価されます
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0日目
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体脂肪と除脂肪量
時間枠：0日目
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体脂肪を含まない割合と脂肪を含まない質量の量は、バイオインピーダンス（BIA）を使用して評価されます
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0日目
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食事状況
時間枠：0日目
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食事制限/脱抑制のレベルは、TFEQアンケートを使用して評価されます。
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0日目
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食事状況
時間枠：0日目
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食事制限/脱抑制のレベルは、DEBQアンケートを使用して評価されます。
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0日目
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飢え
時間枠：1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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空腹感は、150 mm のビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
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1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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満腹感
時間枠：1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 + 60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 + 60 分、8 日目 + 90 分
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満腹感は、150 mm のビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
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1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 + 60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 + 60 分、8 日目 + 90 分
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食べたい
時間枠：1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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感覚を食べたいという欲求は、150 mm のビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
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1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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将来の食料消費量
時間枠：1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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予想される食物摂取感覚は、150 mm のビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。
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1 日目、1 日目 + 30 分、1 日目 +60 分、1 日目 + 90 分、8 日目、8 日目 + 30 分、8 日目 +60 分、8 日目 + 90 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Elodie Gentes、University Hospital, Clermont-Ferrand
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月8日
一次修了 (実際)
2021年6月25日
研究の完了 (実際)
2021年6月25日
試験登録日
最初に提出
2019年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月31日
最初の投稿 (実際)
2019年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。