在正常体重和肥胖患者中验证法国版利兹食物偏好问卷 (LFPQ-F)
2022年2月16日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
虽然食物奖励是需要考虑的食欲控制的重要组成部分，但实际上还没有用法语开发的工具来执行其评估。
利兹食物偏好问卷 (LFPQ) 是一种经过验证和认可的评估食物奖励的工具，但正在为英国人口开发。
这项工作的目的是在瘦和肥胖的成年人中验证法语版的 LFPQ。
研究概览
详细说明
将招募年龄在 20 至 55 岁之间的 50 名瘦和 50 名肥胖患者（50% 女性和 50% 男性）。
在通过阻抗计评估他们的身体成分，并通过问卷调查 (TFEQ/DEBQ) 评估他们的饮食状况后，他们将被要求进行两次相同的实验。
在本次会议期间，他们将被要求在禁食 12 小时后于上午 08:00 到达，并将获得经过校准的早餐。
在午餐校准餐之前和之后，他们将被要求执行法语版的计算机化问卷 LFPQ。
将定期评估食欲感受。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
37
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Clermont-Ferrand、法国、63003
- CHU Clermont Ferrand
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 肥胖患者的 BMI 在 30 至 38 kg.m² 之间，瘦患者的 BMI 在 20 至 25 之间。
- 在国家社会保障系统注册
- 签署同意书
排除标准：
- 饮食失调
- 代谢性疾病，如高血压和2型糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：NW（正常重量）
20至55岁的瘦成年人
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参与者将在午餐测试餐前后填写 LFPQ 问卷
这是访问 1 的复制，测试 LFPQ 及其对膳食反应的可重复性。
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实验性的：肥胖
20至55岁的肥胖成年人
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参与者将在午餐测试餐前后填写 LFPQ 问卷
这是访问 1 的复制，测试 LFPQ 及其对膳食反应的可重复性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食物奖励的变化
大体时间：第一天，第八天
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参与者将被要求完成开发的法语版本的基于计算机的程序来衡量食物奖励（利兹食物偏好问卷；LFPQ）（Finlayson，King 等人，2008 年）。
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第一天，第八天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体脂肪量
大体时间：第 0 天
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身体脂肪的百分比和脂肪量将使用生物阻抗 (BIA) 进行评估
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第 0 天
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身体脂肪和无脂肪质量
大体时间：第 0 天
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将使用生物阻抗 (BIA) 评估身体无脂肪的百分比和无脂肪质量的数量
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第 0 天
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饮食状况
大体时间：第 0 天
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饮食限制/解除抑制的水平将使用 TFEQ 问卷进行评估。
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第 0 天
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饮食状况
大体时间：第 0 天
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将使用 DEBQ 问卷评估饮食限制/解除抑制的水平。
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第 0 天
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饥饿
大体时间：第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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饥饿感将使用 150 毫米的视觉模拟量表进行评估。
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第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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饱腹感
大体时间：d 第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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饱腹感将使用 150 毫米的视觉模拟量表进行评估。
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d 第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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想吃
大体时间：第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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将使用 150 毫米的视觉模拟量表评估进食感觉的欲望。
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第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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预期食品消费
大体时间：第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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将使用 150 毫米的视觉模拟量表评估预期的食物消费感觉。
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第 1 天，第 1 天 + 30 分钟，第 1 天 + 60 分钟，第 1 天 + 90 分钟，第 8 天，第 8 天 + 30 分钟，第 8 天 + 60 分钟，第 8 天 + 90 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Elodie Gentes、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月8日
初级完成 (实际的)
2021年6月25日
研究完成 (实际的)
2021年6月25日
研究注册日期
首次提交
2019年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月31日
首次发布 (实际的)
2019年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月16日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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访问 1的临床试验
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Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial Hospital of... 和其他合作者撤销