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定量的超音波技術と畳み込みニューラル ネットワークを使用した筋力テストの新しい方法

2019年7月31日 更新者:Peking University Third Hospital
筋肉の厚さと平均エコー強度に加えて、この研究は定量的超音波技術を使用して、筋肉の数、質、および動員レベルを記述するために測定されたパワードップラー超音波検査の関連パラメーターの数を増やすことを目的としていました。 さらに、この方法を既存の筋力検査方法と比較しました。 従来の多変量線形回帰統計手法と AI 畳み込みニューラル ネットワーク アルゴリズムを使用して画像認識を実行し、臨床現場での筋力の直接評価に対する定量的超音波技術の適用を調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

すべての定量的超音波データの収集は、1 人の超音波医師によって行われました。 Supersonic Imagine社(フランス)のAixplorer(登録商標)シリーズのカラー超音波診断装置とL15-4リニアアレイプローブを使用した。 大腿四頭筋の内側頭を測定した。 対象者は膝上丈のショートパンツを着用した。 パワードップラー超音波検査の結果に影響を与える可能性がある静脈還流の障害を防ぐために、タイトなズボンは避けました。 被験者は試験前の30分以内に運動しなかった。 被験者の筋肉の 2 次元画像は、静かな安静状態で収集され、筋肉の厚さと平均エコー強度を測定するために使用されました。 パワードップラー画像は、筋肉充血のレベルを測定するために使用されました。 測定は 0° の膝関節伸展位で行われ、大腿四頭筋の内側頭の最も顕著な部分が視覚化を使用して超音波医師によって測定されました。 プローブ角度は筋束の軌跡に対して垂直であり、測定は筋を弛緩させた状態で行った。 測定後、膝を拘束して等速性筋力テストを完了しました。 最後のグループのテストが完了すると、すぐに膝が解放されました。 同じ位置での 2 次元画像とパワー ドップラー画像がキャプチャされ、画像取得時間は 3 秒以内でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • No State Or Province
      • Beijing、No State Or Province、中国、100191
        • Peking Univercity Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、健康なボランティア 54 人、片側大腿四頭筋萎縮患者 24 人、両側大腿四頭筋萎縮患者 2 人を含む 80 人のボランティアを募集しました。

説明

包含基準:

  • 筋肉のしびれ、けいれん、または萎縮、筋肉関連の身体活動障害、または関節の腫れと痛みの主要な苦情がない
  • 下肢に明らかな奇形はない
  • 筋骨格系、神経系、末梢血に病歴がないこと、
  • 下肢に重度の外傷の病歴がない
  • 関節の可動性と筋肉の緊張は、筋力評価の閾値を満たしました
  • 重度の骨粗しょう症ではない
  • 急性炎症または急性骨折修復なし
  • 18~55歳

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多変量線形回帰の結果
時間枠:2019/2/6
多変量線形相関分析によるデータ処理のために、定量的超音波技術パラメーター (筋肉の厚さ、平均筋肉エコー強度、補正パワー超音波強度) と筋肉強度パラメーター (膝伸展ピーク トルク) が SPSS 6.0 に導入されました。
2019/2/6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jingfeng Li, Bachelor、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2019年5月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月31日

最初の投稿 (実際)

2019年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月31日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M20190702

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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