Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новый метод тестирования мышечной силы с использованием количественного ультразвукового метода и сверточной нейронной сети

31 июля 2019 г. обновлено: Peking University Third Hospital
В дополнение к толщине мышц и средней интенсивности эхо-сигнала это исследование было направлено на использование количественной ультразвуковой технологии для увеличения количества связанных параметров ультразвуковой допплерографии с мощностью, измеряемых для описания количества, качества и уровня рекрутирования мышц. Кроме того, этот метод сравнивали с существующими методами тестирования мышечной силы. Распознавание изображений выполнялось с использованием традиционного статистического метода многомерной линейной регрессии и алгоритма сверточной нейронной сети ИИ для исследования применения количественной ультразвуковой технологии для прямой оценки мышечной силы в клинической практике.

Обзор исследования

Подробное описание

Сбор всех количественных ультразвуковых данных осуществлял один врач УЗИ. Использовали цветной ультразвуковой диагностический прибор серии Aixplorer® компании Supersonic Imagine (Франция) и линейный датчик L15-4. Измеряют медиальную головку четырехглавой мышцы. Испытуемые носили короткие штаны выше колен. Избегали тесных штанов, чтобы предотвратить нарушение венозного возврата, что может повлиять на результат ультразвуковой допплерографии. Испытуемые не тренировались в течение получаса перед тестированием. Двумерные изображения мышц испытуемых были получены в спокойном состоянии покоя и использованы для измерения толщины мышц и средней интенсивности эха. Энергетическая допплерография использовалась для измерения уровня мышечной гиперемии. Измерения проводились в положении разгибания колена под углом 0°, а наиболее выступающая часть медиальной головки четырехглавой мышцы измерялась врачом-УЗИ с помощью визуализации. Угол датчика был перпендикулярен траектории движения мышечного пучка, а измерение проводилось, когда мышца находилась в расслабленном состоянии. После измерений колено фиксировали для завершения теста на изокинетические мышечные силы. Когда тестирование последней группы было завершено, колено было немедленно освобождено. Были получены двумерное изображение и изображение в режиме энергетического доплера в одном и том же месте, а время получения изображения не превышало 3 с.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • No State Or Province
      • Beijing, No State Or Province, Китай, 100191
        • Peking Univercity Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании приняли участие 80 добровольцев, в том числе 54 здоровых добровольца, 24 пациента с односторонней атрофией четырехглавой мышцы бедра и 2 пациента с двусторонней атрофией четырехглавой мышцы бедра.

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие выраженных жалоб на онемение, спазм или атрофию мышц, нарушение физической активности мышц или припухлость и боль в суставах
  • отсутствие явных пороков развития нижних конечностей
  • отсутствие в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата, нервной системы и периферической крови,
  • отсутствие в анамнезе тяжелой травмы нижних конечностей
  • подвижность суставов и мышечное напряжение соответствовали пороговым значениям оценки мышечной силы
  • отсутствие тяжелого остеопороза
  • отсутствие острого воспаления или восстановления острого перелома кости
  • в возрасте от 18 до 55 лет

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты многомерной линейной регрессии
Временное ограничение: 06.02.2019
Количественные параметры ультразвуковой технологии (толщина мышц, средняя интенсивность мышечного эха и скорректированная мощность ультразвуковой интенсивности) и параметр мышечной силы (пиковый крутящий момент разгибания колена) были введены в SPSS 6.0 для обработки данных с помощью многомерного линейного корреляционного анализа.
06.02.2019

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jingfeng Li, Bachelor, Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 мая 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • M20190702

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться