ASD 児の行動とフィットネスに対する運動の影響
2019年8月7日 更新者：Institute of Technology, Carlow
ASDの子供の行動とフィットネスレベルに対する運動介入プログラムの効果。
この研究では、自閉症児の行動とフィットネス レベルに対する学校ベースの運動介入プログラムの効果を調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、自閉症児の行動とフィットネス レベルに対する学校ベースの運動介入プログラムの効果を調べます。 自閉症スペクトラム障害（ASD）のクラスがある地元の小学校に、プロジェクトへの参加を呼びかけます。 子供の年齢プロファイルは 4 ～ 12 歳で、軽度から重度の自閉症レベルです。 運動介入プログラムは、8 週間にわたって学校で週 3 回実施されます。
子供は、8週間にわたるフィットネスレベルの変化を評価するためにフィットネステストを受けます. 運動介入プログラムの結果としての行動レベルの変化を評価するために、プログラムの開始時と終了時に子供の親と教師にアンケートが行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Carlow、アイルランド
- Institute of Technology, Carlow
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 自閉症スペクトラム障害の診断
除外基準:
• 子供が運動に参加できない病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動が行動に及ぼす影響
運動介入プログラムは、学校環境で 8 週間、週 3 回実施されます。
各エクササイズクラスは60分間続きます。
エクササイズクラスは、参加する学生にとって楽しく、基本的な動きのスキルの側面を含みます。
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運動介入プログラムは、各学校で 8 週間実施されます。
エクササイズクラスは週に3回、60分間行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動
時間枠：4週目と8週目のベースラインからの変化
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子供たちの行動レベルの変化は、異常行動チェックリストを使用して評価されます。
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4週目と8週目のベースラインからの変化
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行動
時間枠：4週目と8週目のベースラインからの変化
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子供たちの行動レベルの変化は、ギリアム自閉症評価尺度第 2 版を使用して評価されます。 値 (合計スコア) が高いほど、個人が自閉症である可能性が高くなります。 |
4週目と8週目のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フィットネスレベル
時間枠：4週目と8週目のベースラインからの変化
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修正されたユーロフィット テストは、子供のフィットネス レベルを調査するために使用されます。
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4週目と8週目のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年2月1日
研究の完了 (予想される)
2021年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月5日
最初の投稿 (実際)
2019年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月7日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ASD intervention
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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