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閉塞性肺疾患における呼吸筋、痛み、機能的パフォーマンスおよび認知状態の比較

2020年7月28日 更新者:Naciye Vardar-Yagli、Hacettepe University

閉塞性肺疾患における認知状態、痛み、機能状態、姿勢意識、呼吸筋力および持久力の評価

文献では、閉塞性肺疾患患者の姿勢意識、認知状態、呼吸筋力と持久力、機能的能力、痛みを評価し、これらのパラメーターを相互に比較したり、健康な被験者と比較したりする研究は限られていますが、そのほとんどはそのうちの研究は慢性閉塞性肺疾患患者に関するものです。 そこでは、さまざまな閉塞性肺疾患におけるこれらのパラメーターを評価し、健康な個人の結果と比較します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Please Choose A State
      • Ankara、Please Choose A State、七面鳥、06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~65歳の閉塞性肺疾患

説明

閉塞性肺疾患の包含基準

  1. 閉塞性肺疾患と診断されるには、
  2. 過去3か月以内に急性増悪を経験していない、
  3. 18歳から65歳までの間であること、
  4. 慢性的な痛みの問題を抱えていないので、
  5. 研究のボランティア、
  6. 協力して歩けるようになる。

閉塞性肺疾患の除外基準

  1. 神経疾患を診断できるようにするには、
  2. 機能的能力の測定に影響を与える可能性のある高度な整形外科疾患を患っている。

健康なグループの非包含基準

  1. 何らかの心肺疾患を患うと、
  2. 機能的能力の測定に影響を与える可能性のある高度な整形外科疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
閉塞性肺疾患グループ
健康グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの知覚
時間枠:2019.01.01-2019.08.31
アルゴメーターによる痛みの知覚閾値と耐性
2019.01.01-2019.08.31

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能評価
時間枠:2019.01.01-2019.08.31
モントリオール認知評価テスト (MoCA)
2019.01.01-2019.08.31
機能的能力の評価
時間枠:2019.01.01-2019.08.31
6分間の歩行テスト
2019.01.01-2019.08.31
姿勢意識の評価
時間枠:2019.01.01-2019.08.31
身体意識アンケートはリッカート タイプのアンケートで、合計スコアの範囲は 18 ~ 126 です。 スコアが高いほど身体認識レベルが高いことを意味します
2019.01.01-2019.08.31
呼吸筋力と持久力の測定
時間枠:2019.01.01-2019.08.31
口圧測定
2019.01.01-2019.08.31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ebru Calik Kutukcu, PhD、Hacettepe University
  • 主任研究者:Melda Saglam, PhD、Hacettepe University
  • 主任研究者:Deniz Inal Ince, Professor、Hacettepe University
  • 主任研究者:Hulya Arikan, Professor、Hacettepe University
  • スタディディレクター:Naciye Vardar Yagli, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月24日

研究の完了 (実際)

2020年6月24日

試験登録日

最初に提出

2019年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月6日

最初の投稿 (実際)

2019年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月28日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 18/109

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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